免疫細胞在人體中對抗感染的重要性如此之謎得以解決。
澳大利亞Doherty研究所，Olivia Newton-John癌癥研究所和生物技術公司CSL的Peter Doherty在9月9日的《科學》雜志上發表了一篇論文，我們發現了δT細胞活化的機制。
研究人員發現，γ-δT細胞是通過與癌細胞和其他細胞中存在的一種稱為丁茶堿2A1的分子結合而被激活的。
面對抗癌免疫療法功效不足的情況，預期該發現將促進新的免疫療法的發展。
該研究由墨爾本大學Doherty研究所的Marc Rigau博士，高級研究員Adam Uldrich博士和實驗室主任Dale Godfrey以及Olivia Newton-John癌癥研究所領導。 Andreas Behren博士參加了會議。
T細胞受體與酪氨酸2A1結合
T細胞和B細胞一樣，是免疫淋巴細胞，形成適應性免疫的主干，可以檢測并清除體內的細菌樣異物。因此，如果T細胞功能不正常，則防御系統將變得脆弱，容易生病。
γ-δT細胞具有由γ和δ鏈組成的獨特TCR，而大多數T細胞在表面具有由兩條糖蛋白鏈（α和β）組成的T細胞受體（TCR）。與α-βT細胞相比，它相對較小，并且大多數分布在腸粘膜中。
已知這些γ-δT細胞在脂類抗體的檢測中，尤其是在免疫的xxx線中，起著非常重要的作用，但是這些細胞發生反應的條件尚不清楚。
Doherty Institute的Ulrich博士說，已知T細胞對細菌和癌細胞產生的小分子磷酸抗原有反應。因此，少量的抗原磷激活了這些γ-δT細胞，常常消除了患病的細胞。
戈弗雷說：“直到現在，科學家們仍在努力了解γ-δT細胞如何感知磷脂的根本問題。” “我們發現它與另一種稱為嗜丁菌素2A1的分子結合，這種分子存在于我們整個身體的許多不同類型的細胞中，包括癌細胞。”
“改善免疫療法的突破性進展”
巴倫說：“這一發現是了解γ-δT細胞保護我們免受疾病影響的免疫功能的關鍵一步。”
他說：“我們發現的突破將幫助我們開發改進的免疫療法，這將幫助世界各地數百萬人患有癌癥和傳染病。”
這項研究也是三個機構合作的成果，再次表明了在精細科學領域進行多學科和專業化合作研究以及產學合作的重要性。
該論文的作者之一，CSL分子生物學高級總監Con Panousis博士說：“該研究項目代表了產學合作的力量。” “我們將其確定為潛在的治療靶標，但我們不確定確切的生物學功能。”
“這項發現為我們通過了解γ-δT細胞的操作為開發新的用于疾病治療的免疫療法開辟了道路。”
該團隊為這項研究申請了專利。
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