內質網（ER）是一種類型的細胞器兩個亞基組成-?粗面內質網（RER）和滑面內質網（SER）。內質網存在于大多數真核細胞中，并形成扁平的，膜包裹的囊（在RER中被稱為池）和SER中的管狀結構的互連網絡。ER的膜與核外膜是連續的。內質網未見于紅細胞或精子。

兩種類型的ER共享許多相同的蛋白質，并從事某些共同的活動，例如某些脂質和膽固醇的合成。取決于細胞的活性，不同類型的細胞包含兩種類型的ER的不同比率。

粗糙的內質網的外表面（胞質）散布著核糖體，核糖體是蛋白質合成的部位。粗糙的內質網在諸如肝細胞的細胞中尤為突出。光滑的內質網缺乏核糖體，在脂質合成中起作用，但沒有代謝，沒有甾體激素的產生和排毒。平滑的內質網在哺乳動物的肝臟和性腺細胞中尤為豐富。

內質網的總體結構是稱為池的膜網絡。這些囊狀結構通過細胞骨架結合在一起。的磷脂膜包圍腦池空間，其是與連續核周空間而是從單獨的胞質溶膠。內質網的功能可以概括為蛋白質和膜脂質的合成和輸出，但在ER與細胞類型和細胞功能之間有所不同。細胞中粗糙和光滑的內質網的數量可以緩慢地從一種轉變為另一種，這取決于細胞的代謝活性。轉化可包括在膜中嵌入新蛋白以及結構變化。蛋白質含量可能發生變化，而沒有明顯的結構變化。

粗糙的內質網（通常縮寫為RER或粗糙的ER；也稱為顆粒狀內質網）的表面布滿了蛋白質制造的核糖體，使其外觀呈“粗糙”（因此得名）。核糖體在粗糙內質網上的結合位點是translocon。然而，核糖體并不是細胞器結構的穩定部分，因為它們不斷被結合并從膜中釋放出來。核糖體僅在細胞質中形成特定的蛋白質-核酸復合物后才與RER結合。當游離核糖體開始這種特殊的復雜形式翻譯的一種分泌途徑的蛋白質的mRNA。聚合的前5-30?個氨基酸編碼信號肽，一種被信號識別顆粒（SRP）識別并結合的分子信息。翻譯暫停和核糖體的復合物結合到RER?易位子其中翻譯繼續與新生的（新）蛋白質形成到RER內腔和/或膜。該蛋白質在內腔中被一種酶（一種信號肽酶），從而去除信號肽。此時，核糖體可能會釋放回細胞質中。然而，非翻譯的核糖體也與轉座子保持聯系。

粗糙的內質網的膜形成大的雙膜片，其位于核包膜的外層附近并與其連續。雙層膜片堆疊并通過幾個右旋或左旋螺旋坡道（“ Terasaki坡道”）連接，形成了一個類似于多層停車場的結構。雖然在內質網和高爾基體之間沒有連續的膜，但膜結合的運輸小泡在這兩個區室之間穿梭蛋白質。囊泡被稱為COPI和COPII的包膜蛋白包圍。COPII將囊泡靶向高爾基體，而COPI則將其帶回到粗糙的內質網。在演唱會的粗面內質網的工作原理與高爾基復合體，以針對新的蛋白質，以正確的目的地。轉運出內質網的第二種方法涉及稱為膜接觸位點的區域，內質網和其他細胞器的膜緊密結合在一起，從而可以轉運脂質和其他小分子。

粗糙的內質網是多種功能的關鍵：

• 在順式-高爾基體網絡中添加帶有甘露糖6-磷酸酯標記的溶酶體酶。
• 分泌蛋白的生產，要么無標簽地組成性分泌，要么以調控方式分泌，其中涉及網格蛋白和信號肽中的配對堿性氨基酸。
• 整合膜蛋白是保持嵌在膜的囊泡退出并綁定到新的膜。Rab蛋白是靶向膜的關鍵。SNAP和SNARE蛋白是融合事件的關鍵。
• 隨著組裝的繼續，初始糖基化。這是N鏈接的（高爾基體中發生O鏈接）。
  • N聯糖基化：如果蛋白質正確折疊，則寡糖基轉移酶識別AA序列N?X?S或N?X?T（S / T殘基被磷酸化）并添加14糖骨架（2-?N-乙酰氨基葡萄糖，9分支）甘露糖和3-?葡萄糖末端）連接到Asn?的側鏈氮上。

在大多數細胞中，缺乏光滑的內質網（縮寫為SER）。取而代之的是，ER的一部分區域平滑且部分粗糙，該區域稱為過渡ER。過渡ER之所以得名，是因為它包含ER出口站點。在這些區域中，含有在ER中產生的脂質和蛋白質的運輸囊泡與ER分離，并開始向高爾基體移動。特化細胞可具有許多平滑的內質網，并且在這些細胞中，平滑的ER具有許多功能。它綜合脂質、磷脂和類固醇。分泌這些產物的細胞，例如睪丸、卵巢和皮脂腺中的細胞，具有豐富的平滑內質網。它還進行碳水化合物的代謝，天然代謝產物以及酒精和藥物的解毒，細胞膜蛋白上的受體附著以及類固醇代謝。在肌肉細胞中，它調節鈣離子濃度。平滑內質網存在于多種細胞類型（動物和植物）中，并且在每種細胞中均具有不同的功能。光滑的內質網還包含葡萄糖6磷酸酶，將6-磷酸葡萄糖轉化為葡萄糖，這是糖異生的一個步驟。它連接到核被膜，由位于細胞xxx附近的小管組成。這些管有時分支形成外觀呈網狀的網絡。在某些細胞中，有擴張的區域，如粗糙的內質網囊。光滑的內質網網絡允許增加表面積用于關鍵酶和這些酶產物的作用或儲存。