也稱為面盲，是一種面部知覺的認知障礙，其中能夠識別熟悉的面孔，包括自己的面孔（自我識別）受損，而視覺處理（例如，物體辨別）和智力功能（例如，決策）的其他方面保持不變。該術語最初是指急性腦損傷（獲得性面容失認癥）后的一種情況，但先天性或發育形式的疾病也存在，患病率為2.5%。通常與面容失認癥相關的特定大腦區域是梭狀回，其在對面部做出反應時會特別激活。與類似復雜的無生命物體相比，梭狀回的功能使大多數人能夠更詳細地識別面部。對于那些有臉盲癥的人來說，識別面部的新方法取決于不太敏感的物體識別系統。右側半球梭狀回比左側更常參與熟悉的面孔識別。目前尚不清楚梭狀回是否僅用于識別人臉，或者是否也參與訓練有素的視覺刺激。

獲得性面容失認是由枕顳葉損傷引起的，最常見于成人。這進一步細分為統覺性和聯想性面容失認癥。在先天性面容失認癥中，個體從未充分發展識別面孔的能力。

盡管已經進行了多次修復嘗試，但沒有一種療法在一組面部失認癥中顯示出持久的現實改善。Prosopagnosics經常學會使用“零碎”或“逐個特征”的識別策略。這可能涉及次要線索，如服裝、步態、頭發顏色、膚色、體型和聲音。由于面部似乎在記憶中起著重要的識別特征的作用，因此患有這種疾病的人也很難跟蹤有關人的信息，也很難與他人正常交往。面容失認還與其他與附近腦區相關的疾病有關：左側偏盲（空間左側視力喪失，與右側枕葉損傷相關），色盲（顏色感知缺陷，通常與顳枕交界處的單側或雙側病變相關）和地形定向障礙（環境熟悉度的喪失和使用地標的困難，與海馬旁回后部和前部的病變相關）右半球舌回）。

Apperceptiveprosopagnosia通常用于描述具有面部感知系統中一些最早過程的獲得性面部失認癥的病例。被認為在統覺性面容失認中起關鍵作用的大腦區域是右枕顳區。患有這種疾病的人對面孔沒有任何感覺，當他們看到不同面孔的圖片時，他們也無法做出相同-不同的判斷。他們無法識別熟悉和陌生的面孔。此外，臉盲癥的統覺亞型難以識別面部情緒。然而，他們可能能夠根據非面部線索（例如他們的衣服、發型、膚色或聲音）來識別人。據信，感知性面容失認與梭狀回受損有關。有趣的是，成人在面部樣刺激（學習區分貓的臉）下形成新的面部檢測器的實驗表明，這種新的檢測器不是在梭形中形成的，而是在舌回中形成的。

聯想性面容失認癥通常被用來描述獲得性面容失認癥，但知覺過程沒有受到影響，但早期面部知覺過程與人類記憶中關于人的語義信息之間的聯系受損。右前顳區也可能在聯想性面容失認中起關鍵作用。患有這種疾病的人可能能夠分辨出人臉照片是相同還是不同，并從面部推導出年齡和性別（表明他們可以理解一些面部信息），但可能無法隨后識別此人或提供有關他們的任何信息，例如他們的姓名、職業或最后一次見面的時間。相關性面容失認癥被認為是由于海馬旁回功能受損所致。

發育性面容失認癥(DP)，也稱為先天性面容失認癥(CP)，是一種終生的面部識別缺陷，表現在兒童早期，不能歸因于獲得性腦損傷。雖然發育性面容失認癥在生命早期就開始了，但許多人直到成年后才意識到他們患有DP。許多研究都發現了基于腦電圖測量和fMRI的DP功能缺陷.有人提出遺傳因素是造成這種情況的原因。如果DP影響一個以上的家庭成員，則引入了“遺傳性面容失認癥”這一術語，從根本上強調了這種情況可能的遺傳貢獻。為了檢查這種可能的遺傳因素，對689名隨機選擇的學生進行了一項調查，其中可量化地確定了17名發育性面容失認癥。對14名DP個人的家庭成員進行了訪談以確定類似面容失認癥的特征，并且在所有14個家庭中，至少發現了一名其他受影響的家庭成員。

2005年，由IngoKennerknecht領導的一項研究表明支持提出的先天性面部失認癥形式。這項研究提供了流行病學證據，表明先天性面容失認是一種經常發生的認知障礙，通常在家族中發生。對研究中形成的譜系樹的分析也表明，遺傳性面容失認癥(HPA)的分離模式與常染色體顯性遺傳完全一致。這種遺傳模式解釋了為什么HPA在某些家族中如此普遍（Kennerknecht等人，2006年）。

面部失認癥可由枕下區（occipitalfacearea）、梭狀回（fusiformfacearea）和前顳葉皮層的各個部位的病變引起。正電子發射斷層掃描(PET)和fMRI掃描表明，在沒有面部失認癥的個體中，這些區域會被激活，以響應面部刺激。枕下區主要參與面部知覺的早期階段，前顳結構整合了熟悉的人的面部、聲音和姓名的特定信息。

獲得性面容失認癥可由多種神經損傷原因引起。面部失認癥的血管原因包括大腦后動脈梗塞(PCAI)和顳枕區下內側部分的出血。這些可以是雙邊的或單邊的，但如果它們是單邊的，它們幾乎總是在右半球。最近的研究證實，右半球對上述特定顳枕區的損傷足以誘發面部失認癥。面部失認癥患者的MRI掃描顯示病變孤立于右半球，而fMRI掃描顯示左半球功能正常。單側左側顳枕部損傷導致物體失認，但沒有面部識別過程，盡管已經記錄了一些左側單側損傷導致面部失認的案例。有人提出，這些由左半球損傷引起的人臉識別障礙是由于語義缺陷阻礙了檢索過程，這些過程涉及從視覺模式中獲取特定于個人的語義信息。

其他較少見的病因包括一氧化碳中毒，顳葉，腦炎，腫瘤，右顳葉萎縮，損傷，帕金森氏病，阿爾茨海默氏病，和自閉癥譜系障礙。

發育性面容失認癥對于孩子來說是一件很難理解和應對的事情。許多患有發育性面容失認癥的成年人報告說，他們很長一段時間都不知道自己在面部處理方面存在缺陷，不知道其他人可以僅憑面部差異就可以區分人。

兒童面容失認可能會被忽視；由于無法識別面部，他們可能看起來非常害羞或有點奇怪。他們也可能很難交到朋友，因為他們可能不認識自己的同學。他們經常與具有非常清晰、顯著特征的孩子交朋友。

患有面部失認癥的兒童也可能難以跟隨電視節目和電影的情節，因為他們難以識別不同的角色。他們傾向于被卡通片所吸引，其中的人物具有簡單但明確的特征，并且傾向于穿著相同的衣服，可能是截然不同的顏色甚至不同的物種。面容失認癥的兒童甚至很難區分家庭成員，或斷章取意地認出他人（例如，雜貨店的老師）。有些人很難在集體照中認出自己。

此外，患有面部失認癥的兒童在學校可能會遇到困難，因為許多學校專業人員并不精通面部失認癥，如果他們完全意識到這種疾病的話。最近，開發了一個兒童面部數據庫和兒童面部感知測試，這可能為專業人士提供一種評估兒童是否患有面容失認癥的方法。