動作電位脈沖是與動作電位耦合的數學和實驗上正確的同步振蕩脂質脈沖。這是HodgkinHuxley在1952年工作的延續，其中包括準確模擬離子通道蛋白，包括它們的動力學和激活速度。動作電位脈沖是速度的模型，動作電位動態地取決于離子通道的位置和數量，以及軸突的形狀和組成。動作電位脈沖模型考慮了熵和動作電位沿軸突的傳導速度。它是對霍奇金赫胥黎模型的補充。對軸突膜的研究表明，通道之間的空間足夠大，因此電纜理論不能適用于它們，因為它取決于膜的電容電勢幾乎立即轉移到膜表面的其他區域.在電路中，由于帶負電的電子的特殊性質，可能會發生這種情況，而在膜生物物理學中，電位則由帶正電的離子定義。這些離子通常是Na1+或Ca2+，它們通過擴散緩慢移動并且具有有限的離子半徑，它們可以在其中影響相鄰的離子通道。由于引發去極化，這些正離子在動作電位流模型所需的時間內從一個通道移動到下一個通道在數學上是不可能的。此外，熵測量長期以來表明，動作電位的流動始于熵的大幅增加，然后是穩定下降的狀態，這與霍奇金赫胥黎理論不符。此外，已知孤子脈沖以相同的速率流動并跟隨動作電位。從動作電位速度的測量來看，超極化必須有另一個分量，其中“孤子”機械脈沖是xxx的候選者。因此，產生的動作電位脈沖是一個同步的、耦合的脈沖，其中一個通道的去極化熵提供了足夠的熵，使脈沖能夠傳播到順序通道并機械地打開它們。這種機制解釋了通過有髓和無髓軸突的傳播速度。

這是一個定時脈沖，它結合了離子傳輸的熵和流動脈沖的效率。與簡單的HodgkinHuxley版本相比，動作電位脈沖模型具有許多優勢，包括證據、效率、定時熵測量以及通過有髓軸突的神經脈沖流的解釋。有髓軸突該模型取代了跳躍式傳導，這是一個依靠電纜理論來解釋傳導的歷史理論，并且是對沒有生理學或膜生物物理學基礎的模型的嘗試。在有髓軸突中，髓磷脂充當機械傳感器，保持脈沖的熵并防止機械損失。在該模型中，Ranvier的節點（離子通道高度集中）集中離子通道，提供xxx的熵，以激發沿軸突從一個節點到另一個節點的脈沖，而髓鞘的形狀和動力學保留了熵。