在化學命名法中，IUPAC有機化學命名法是國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）推薦的有機化學化合物的命名方法。它發表在《有機化學命名法》（非正式地稱為藍皮書）中。理想情況下，每個可能的有機化合物都應該有一個名稱，從這個名稱中可以創建一個明確的結構式。還有一個IUPAC的無機化學命名法。為了避免在正常交流中出現冗長乏味的名稱，國際理論化學和應用化學聯合會的官方命名建議在實踐中并不總是被遵循，除非有必要給一個化合物一個毫不含糊的xxx定義。國際理論化學和應用化學聯合會的名稱有時比舊的名稱更簡單，如乙醇，而不是乙基酒精。對于相對簡單的分子，它們比非系統名稱更容易理解，后者必須學習或翻閱。然而，常見的或瑣碎的名稱往往xxx縮短，更清晰，因此更受歡迎。這些非系統性的名稱往往來自于化合物的原始來源。另外，很長的名稱可能不如結構式清晰。

在化學中，一些前綴、后綴和下綴被用來描述化合物中官能團的類型和位置。

確定母體碳氫鏈。這條鏈必須遵守以下規則，按先后順序排列：它應該有xxx數量的后綴官能團的取代基。所謂后綴，是指母體官能團應該有一個后綴，與鹵素取代基不同。如果有一個以上的官能團，應使用具有最高組別優先權的官能團。它應該有xxx數量的多鍵它應該有xxx長度它應該有作為前綴引用的xxx數量的取代基或分支它應該有xxx數量的單鍵。如果有的話，識別具有最高順序的母官能團。識別側鏈。側鏈是指不在母鏈中的碳鏈，但從母鏈中分支出來的碳鏈。確定其余的官能團，如果有的話，用其離子前綴來命名（如羥基代表-OH，氧代表=O，氧烷代表O-R等）。不同的側鏈和官能團將按字母順序歸類。(不同的側鏈和官能團將按字母順序分組（前綴di-、tri-等在按字母分組時不被考慮。例如，乙基在二羥基或二甲基之前，因為乙基的e在二羥基的h和二甲基的m之前，按字母順序。在這兩種情況下都不考慮di）。當側鏈和二級官能團都存在時，它們應該混合寫在一組中，而不是寫在兩個單獨的組中。雙/三鍵的識別。鏈的編號。

首先在兩個方向（從左到右和從右到左）對鏈條進行編號，然后選擇遵循這些規則的編號，按順序排列。具有最低編號的定位劑（或定位劑）的后綴官能團。定位數是取代物直接連接的碳上的數字。多重鍵的定位數最低（多重鍵的定位數是相鄰的碳上的數字，數字較低）。前綴的定位數最低。各種取代物和鍵的定位數的編號。如果有超過一個相同類型的取代物/雙鍵，將添加一個前綴，顯示有多少個（二-2三-3四-4，然后與下面的碳數一樣，添加'a'）該類型的側鏈的數字將按升序分組，并寫在側鏈的名稱前。如果有兩個具有相同α碳的側鏈，數字將被寫兩次。例如：2,2,3-三甲基-。如果既有雙鍵又有三鍵，en（雙鍵）要寫在yne（三鍵）之前。當主要官能團是末端官能團（只能存在于鏈的末端，如甲酰基和羧基）時，沒有必要對其進行編號。以這種形式排列。側鏈和二級官能團的組別，在步驟3中做了編號+母烴鏈的前綴（eth，meth）+雙/三鍵的編號（或anne）+一級官能團的后綴編號。凡是說有編號的地方，都可以理解為在詞和數字之間，使用了前綴（二-，三-）。添加標點符號：數字之間用逗號（255變成2,5,5）數字和字母之間用連字符（255三甲基庚烷變成2,5,5三甲基庚烷）連續的詞合并成一個詞（三甲基庚烷變成三甲基庚烷）注：IUPAC使用單字名。