萘甲酸鋰是一種有機鹽，化學式為Li+C10H-8。在研究實驗室中，它被用作有機、有機金屬和無機化學合成的還原劑。它通常在原地生成。萘磺酸鋰的結晶與配體結合為Li+。

該化合物的制備方法是將金屬鋰與萘在乙醚溶劑中攪拌，通常為四氫呋喃或二甲氧基乙烷。得到的鹽是深綠色的。萘與鋰的反應可以通過超聲處理來加速。檢測萘鋰的方法也已經開發出來。該陰離子是一個自由基，在g=2.0附近給出一個強烈的EPR信號。它的深綠色來自463、735納米的吸收。鋰萘的幾種溶劑已經通過X射線晶體學進行了表征。其影響是微妙的，外層的一對HC-CH鍵收縮了3pm，其他9個C-C鍵拉長了2-3pm。凈值：還原作用削弱了鍵的作用。

相對于普通的氫電極，萘自由基陰離子的還原電位接近-2.5V，是一種強還原劑。

陰離子是強堿性的，典型的降解途徑包括與水和相關的質子源（如酒精）反應。這些反應會產生二氫萘。2LiC10H8+2H2O→C10H10+C10H8+2LiOH

萘自由基陰離子的堿金屬鹽被用來制備萘的復合物。

許多相關的自由基陰離子是已知的，如那些來自蒽，與其他堿金屬（特別是鈉），以及與堿金屬陽離子連接的各種配體。萘二鋰也是以[Li(tmeda)2]2C10H8的形式出現的。