G 顯帶、G 顯帶或 Giemsa 顯帶是細胞遺傳學中使用的一種技術，通過對濃縮染色體進行染色來產生可見的核型。 這是最常見的染色體顯帶方法。 它對于通過整個染色體組的照片表示來識別遺傳疾病很有用。 中期染色體用胰蛋白酶處理（部分消化染色體）并用姬姆薩染色劑染色。 往往富含腺嘌呤和胸腺嘧啶（富含 AT）DNA 且相對缺乏基因的異染色質區域在 G 帶中染色更暗。 相比之下，較少濃縮的染色質（常染色質）——往往富含鳥嘌呤和胞嘧啶（富含 GC）且轉錄活性更高——包含較少的吉姆薩染色，這些區域在 G 顯帶中顯示為光帶。 從著絲粒到端粒的染色體每條臂上的條帶圖案都已編號。 該編號系統允許精確識別和描述染色體上的任何條帶。 G 波段的反轉在 R 波段中獲得。 條帶可用于識別染色體異常，例如易位，因為每條染色體都有獨特的亮帶和暗帶模式。

很難基于簡單的染色來識別和分組染色體，因為結構的統一顏色使得難以區分不同的染色體。 因此，開發了 G 顯帶等技術，使條帶出現在染色體上。

這些條帶在同源染色體上的外觀相同，因此鑒定變得更容易和更準確。 染色體的濃縮程度越低，G 顯帶時出現的條帶越多。 這意味著不同的染色體在前期比在中期更明顯。

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