在微生物學和細菌學中，韓國染色（韓國染色或革蘭氏方法）是一種染色方法，用于將細菌種類分為兩大類：革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。 這個名字來自丹麥細菌學家漢斯·克里斯蒂安·格拉姆，他于 1884 年開發了這項技術。

韓國染色通過細菌細胞壁的化學和物理特性來區分細菌。 革蘭氏陽性細胞在細胞壁中有一層厚厚的肽聚糖，保留了主要染色劑結晶紫。 革蘭氏陰性細胞具有較薄的肽聚糖層，可以在添加乙醇時洗掉結晶紫。 它們被復染劑染成粉紅色或紅色，通常是番紅或品紅。 盧戈氏碘溶液總是在加入結晶紫后加入，以加強染料與細胞膜的結合。

蘭氏染色幾乎總是細菌有機體初步鑒定的xxx步。 雖然韓國染色在臨床和研究環境中都是一種有價值的診斷工具，但并非所有細菌都可以通過這種技術進行明確分類。 這產生了革蘭氏可變和革蘭氏不確定群。

該方法以其發明者丹麥科學家漢斯·克里斯蒂安·格拉姆（1853-1938 年）的名字命名，他于 1884 年在柏林市立醫院太平間與卡爾·弗里德蘭德合作時開發了該技術。格拉姆設計他的技術并不是為了 將一種細菌與另一種細菌區分開來，但要使細菌在肺組織的染色切片中更明顯。 他于 1884 年發表了他的方法，并在他的簡短報告中包括了斑疹傷寒桿菌沒有保留染色的觀察結果。

革蘭氏染色是一種細菌學實驗室技術，用于根據細菌細胞壁的物理特性將細菌物種分為兩大類（革蘭氏陽性和革蘭氏陰性）。 蘭氏染色不用于對古細菌（以前稱為古細菌）進行分類，因為這些微生物產生的反應差異很大，不遵循其系統發育群。

一些生物體是革蘭氏可變的（意味著它們可能染色為陰性或陽性）； 有些沒有用革蘭氏技術中使用的任何一種染料染色，因此看不見。 在現代環境或分子微生物學實驗室中，大多數鑒定是使用基因序列和其他分子技術完成的，這些技術比差異染色更具特異性和信息量。

當懷疑感染時，可對體液或活組織檢查進行蘭氏染色。 韓國染色產生結果的速度比培養快得多，并且當感染會對患者的治療和預后產生重要影響時尤為重要； 例如腦膜炎的腦脊液和化膿性關節炎的滑液。

革蘭氏陽性菌具有由肽聚糖構成的厚網狀細胞壁（占細胞包膜的 50-90%），因此被結晶紫染成紫色，而革蘭氏陰性菌具有較薄的一層（占細胞包膜的 10%） 信封），因此不會保留紫色污漬，并被番紅復染成粉紅色。 韓國染色有四個基本步驟：

• 將主要染色劑（結晶紫）應用于細菌培養物的熱固定涂片。 熱固定可以殺死一些細菌，但主要用于將細菌固定在載玻片上，這樣它們就不會在染色過程中被沖洗掉。
• 添加碘，與結晶紫結合并將其捕獲在細胞中

• 用乙醇或丙酮快速脫色
• 用番紅復染。 石炭酸品紅有時會代替番紅，因為它對厭氧菌的染色更強烈，但不太常用作復染劑。

結晶紫 (CV) 在水溶液中解離成 CV+ _{和氯化物 (Cl?) 離子。 這些離子穿透革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細胞的細胞壁。 CV+ 離子與細菌細胞的帶負電成分相互作用并將細胞染成紫色。}

碘化物（I- _{或 I-3) 與 CV+ 相互作用并形成結晶紫和碘的大復合物 (CV–I ) 在細胞的內層和外層。 碘通常被稱為媒染劑，但它是一種捕獲劑，可防止 CV-I 復合物的去除，從而使細胞著色。}