名稱

IUPAC名稱異戊二烯Preferred IUPAC name2-Methylbuta-1,3-dieneOther names2-Methyl-1,3-butadiene

特性

化學式C5H8摩爾質量68.12 g/mol密度0.681 g/cm3熔點?143.95 °C (?227.11 °F; 129.20 K)沸點34.067 °C (93.321 °F; 307.217 K)除非另有說明，否則給出數據 標準狀態下的材料（在 25°C [77°F]，100kPa）。Y 驗證（什么是 YN？）信息框參考

異戊二烯，或 2-甲基-1,3-丁二烯，是一種常見的揮發性有機化合物，分子式為 CH2=C(CH3)?CH=CH2。 在其純凈形式下，它是一種無色揮發性液體。 異戊二烯是一種不飽和烴。 它由許多植物和動物（包括人類）產生，其聚合物是天然橡膠的主要成分。 C. G. Williams 在 1860 年從天然橡膠的熱分解（熱解）中獲得該化合物后命名該化合物； 他正確地推導出經驗公式C5H8。

異戊二烯由多種樹木產生和排放（主要生產者是橡樹、楊樹、桉樹和一些豆類）。 植被每年排放的異戊二烯約為 6 億公噸，其中一半來自熱帶闊葉樹，其余主要來自灌木。 這大約相當于甲烷排放量，約占釋放到大氣中的所有碳氫化合物的三分之一。 在落葉林中，異戊二烯約占碳氫化合物排放量的 80%。 雖然與樹木相比它們的輸入量很小，但微觀和宏觀藻類也會產生異戊二烯。

異戊二醇是通過植物葉綠體中的甲基赤蘚糖醇4-磷酸途徑（MEP途徑，也稱為非甲羥戊酸途徑）產生的。 MEP 途徑的兩個終產物之一，二甲基烯丙基焦磷酸鹽 (DMAPP)，被異戊二烯合酶裂解形成異戊二烯和二磷酸鹽。 因此，阻斷 MEP 通路的抑制劑，如磷米霉素，也能阻斷異戊二烯的形成。 異戊二烯排放隨溫度急劇增加，并在 40 °C 左右達到xxx值。 這導致異戊二烯可以保護植物免受熱應激的假設（耐熱性假設，見下文）。 在一些細菌中也觀察到異戊二烯的排放，這被認為來自 DMAPP 的非酶促降解。 據估計，全球植物每年排放的異戊二烯約為 3.5 億噸。

植物中的異戊二烯排放受底物 (DMAPP) 的可用性和酶（異戊二烯合酶）活性的控制。 特別是，異戊二烯排放的光、CO2 和 O2 依賴性受底物可用性控制，而異戊二烯排放的溫度依賴性受底物水平和酶活性的調節。

異戊二烯是人類呼吸中可測量的最豐富的碳氫化合物。 人體內異戊二烯的估計生成速率為 0.15 μmol/(kg·h)，相當于體重 70 公斤的人每天約 17 毫克。 異戊二垢在許多食物中以低濃度常見。 許多土壤和海洋細菌，例如放線菌，都能夠降解異戊二烯并將其用作燃料來源。

異戊二烯排放似乎是樹木用來對抗非生物脅迫的一種機制。 特別是，異戊二烯已被證明可以防止中度熱應激（約 40°C）。 它還可以保護植物免受葉片溫度大幅波動的影響。 異戊二烯被納入并有助于穩定細胞膜以應對熱應激。

異戊二醇還賦予對活性氧的抵抗力。 釋放異戊二烯的植物釋放的異戊二烯量取決于葉質量、葉面積、光照（特別是光合光子通量密度或 PPFD）和葉溫。 因此，在夜間，樹葉釋放的異戊二烯很少，而在炎熱和陽光明媚的日子里，預計白天的排放量會很大，在許多橡樹品種中高達 25 微克/（克干葉重量）/小時。

異戊二烯骨架可以在稱為萜烯（也稱為類異戊二烯）的天然化合物中找到，但這些化合物并非來自異戊二烯本身。 相反，生物系統中異戊二烯單元的前體是二甲基烯丙基焦磷酸鹽 (DMAPP) 及其。