• 硝基甲烷

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    硝基甲烷

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    名稱

    IUPAC name 硝基甲炎Preferred IUPAC name 硝基甲炎Other namesNitrocarbol

    身份標識

    CAS 編號

    • 75-52-5 歲

    3D模型(JSmol)

    • 互動圖片

    切爾比

    • CHEBI:77701 N

    化學分子生物學

    • ChEMBL276924 Y

    化學蜘蛛

    • 6135 是

    ECHA InfoCard100.000.797KEGG

    • C19275N

    PubChem CID

    • 6375

    RTECS編號

    • PA9800000

    UNII

    • RU5WG8C3F4 是

    CompTox 儀表板 (EPA)

    • DTXSID2020977

    InChI

    • InChI=1S/CH3NO2/c1-2(3)4/h1H3 Y鍵:LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N Y
    • InChI=1/CH3NO2/c1-2(3)4/h1H3Key:LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYAW

    微笑

    • C[N+](=O)[O-]

    特性

    化學式CH3NO2摩爾質量61.04 g/mol外觀無色油狀液體氣味淡淡的果味密度1.1371 g/cm3 (20 °C)熔點?28.7 °C (?19.7 °F; 244.5 K)沸點101.2 °C (214.2 °F; 374.3 K)臨界點 (T, P)588 K, 6.0 MPa 水溶性。 10 g/100 mL溶解度混溶于乙醚、丙酮乙醇蒸氣壓28 mmHg (20 °C)酸度(pKa)

    • 10.21 (H2O)
    • 17.2(二甲基亞砜)

    磁化率 (χ)-21.0·10?6 cm3/mol熱導率0.204 W/(m·K) at 25 °C折射率(nD)1.3817 (20 °C)粘度0.63 cP at 25 °C偶極矩3.46

    熱化學

    熱容(C)106.6 J/(mol·K)標準摩爾熵(S?298)171.8 J/(mol·K)標準生成焓(ΔfH?298)-112.6 kJ/mol吉布斯自由能(ΔfG?)-14.4 kJ /摩爾

    危害

    職業安全與健康(OHS/OSH):主要危害易燃、健康危害GHS標簽:象形圖
    信號詞危險危險說明 H203、H226、H301、H331、H351 防范說明P210、P261、P280、P304+P340、P312、P370+P378、P403+P233NFPA 704(火金剛石)233閃點35°C(95°F;30°C84K)自燃溫度1) (784 °F; 691 K)爆炸極限 7–22% 閾限值 (TLV)20 ppm 致死劑量或濃度 (LD, LC):LD50(中值劑量)940 mg/kg(口服,大鼠)950 mg/kg(口服 , 小鼠)LDLo(最低公布值)750 mg/kg(兔,口服)125 mg/kg(狗,口服)LCLo(最低公布值)7087 ppm(小鼠,2 小時)1000 ppm(猴子)2500 ppm(兔子,12 h)5000 ppm(兔子,6 h)NIOSH(美國健康暴露限值):PEL(允許)TWA 100 ppm(250 mg/m3)REL(推薦)noneIDLH(直接危險)750 ppm

    相關化合物

    相關硝基化合物nitroethane相關化合物methyl nitritemethyl nitrate

    補充資料頁

    硝基甲炎(數據頁)除非另有說明,數據是針對處于標準狀態(25°C [77°F],100 kPa)的材料提供的。N verify (什么是 YN?)信息框參考

    硝基甲炎,有時簡稱為硝基,是一種有機化合物,化學式為 CH3NO2。 它是最簡單的有機硝基化合物。 它是一種極性液體,通常用作各種工業應用中的溶劑,例如萃取、反應介質和清潔溶劑。 作為有機合成中間體,廣泛用于制造農藥、炸藥、纖維涂料等。 硝基甲炎在各種賽車運動和愛好中用作燃料添加劑,例如。 無線電控制、控制線和自由飛行模型飛機中的xxx燃油飆車和微型內燃機

    準備

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    熟基甲炎是通過在 350–450°C (662–842°F) 的氣相中結合丙烷和硝酸在工業上生產的。 這種放熱反應產生四種工業上重要的硝基烷烴:硝基甲烷、硝基乙烷、1-硝基丙烷和 2-硝基丙烷。 該反應涉及自由基,包括 CH3CH2CH2O 類型的烷氧基自由基,它們通過相應亞硝酸酯的均裂產生。 這些烷氧基自由基易受 C-C 裂解反應的影響,這解釋了產物混合物的形成。

    硝基甲烷

    實驗室方法

    也可用其他有教學價值的方法制備。 氯乙酸鈉亞硝酸鈉水溶液中反應生成該化合物:

    ClCH2COONa + NaNO2 + H2O → CH3NO2 + NaCl + NaHCO3

    使用

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    硝基甲烷的主要用途是作為氯化溶劑的穩定劑,用于干洗、半導體加工和脫脂。 它還最有效地用作丙烯酸酯單體的溶劑或溶解劑,例如氰基丙烯酸酯(通常稱為強力膠)。 它還在某些形式的賽車中用作燃料。當與百分之幾的膠凝劑膠凝時,它可以用作炸藥。 這種類型的混合物稱為 PLX。 其他混合物包括 ANNM 和 ANNMAl——硝酸銨、硝基甲烷和鋁粉的爆炸性混合物。

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    詞條目錄
    1. 硝基甲烷
    2. 準備
    3. 實驗室方法
    4. 使用

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