百草枯（俗名；/?p?r?kw?t/），或N,N′-二甲基-4,4′-二吡啶鎓二氯化物（系統名稱），又稱甲基紫精，是一種有機化合物，化學式為[(C6H7N)2 ]Cl2。 它被歸類為紫精，一類具有相似結構的氧化還原活性雜環化合物。 這種鹽是最廣泛使用的除草劑之一。 它起效迅速且無選擇性，可在接觸時殺死綠色植物組織。 由于其產生超氧陰離子的氧化還原活性，它對人類和動物也有毒（致命）。 它與帕金森病的發展有關，并在多個國家被禁止。

百草枯可以是與氯離子或其他陰離子形成的鹽； 物質的數量有時僅用陽離子質量表示（百草枯陽離子、百草枯離子）。

該名稱源自季氮的對位。

通過在氨水中用鈉處理偶聯吡啶，然后氧化得到 4,4'-聯吡啶。 然后用氯甲烷對該化學品進行二甲基化，得到二氯化鹽形式的最終產物。

使用其他甲基化劑可得到具有替代抗衡離子的雙吡啶鎓。 例如，Hugo Weidel 的原始合成使用甲基碘來生產二碘化物。

盡管百草枯于 1882 年首次合成，但直到 1955 年，位于 Jealott's Hill 的帝國化學工業 (ICI) 實驗室才認識到百草枯的除草特性。 百草枯于 1962 年初由 ICI 以商品名 Gramoxone 首次生產和銷售，是當今最常用的除草劑之一。

百草枯被歸類為非選擇性接觸性除草劑。 將其與植物保護產品中使用的其他藥劑區分開來的主要特征是：

• 它可以殺死范圍廣泛的一年生禾本科雜草和闊葉雜草，以及多年生雜草的尖端。
• 它起效非常快。
• 應用后幾分鐘內即可防雨。
• 它在與土壤接觸后會部分失活。

這些特性導致百草枯被用于免耕農業的發展。

歐盟于 2004 年批準使用百草枯，但瑞典在丹麥、奧地利和芬蘭的支持下對該決定提出上訴。 2007 年，法院廢除了授權百草枯作為活性植物保護物質的指令，指出 2004 年的決定錯誤地認定百草枯沒有神經毒性跡象，并且有關百草枯與帕金森病之間聯系的研究是錯誤的 應該考慮的。 因此，百草枯自 2007 年起在歐盟被禁用。

在美國，百草枯主要作為各種濃度的溶液提供。 它被歸類為限制使用，這意味著它只能由獲得許可的涂抹器使用。 百草枯在美國農業中的估計使用量由美國地質調查局繪制，顯示從 2013 年到 2018 年翻了一番，現在達到每年 10,000,000 磅（4,500,000 千克），這是可獲得數據的最新日期。

目前正在進行全球禁令的國際運動，但大多數發展中國家仍然不受限制地使用廉價且受歡迎的百草枯。 包括印度和危地馬拉在內的一小部分國家在制造商的支持下，已阻止將百草枯列為《鹿特丹公約》中的危險化學品。

百草枯是一種氧化劑，會干擾電子轉移，這是所有生命共有的過程。 添加一個電子得到自由基陽離子：

[百草枯]2+ + e? ? ? ? {\displaystyle {\ce {<=>>}}} [百草枯]?+

自由基陽離子也易于進一步還原為中性 [paraquat]0：

[百草枯]?+ + e? ? ? ? {\displaystyle {\ce {<=>>}}} [百草枯]0

作為一種除草劑，百草枯通過抑制光合作用發揮作用。 在光照植物中，它接受來自光系統 I 的電子（更具體地說是鐵氧還蛋白，它與來自 PS I 的電子一起出現）并將它們轉移到分子氧中。 以這種方式，產生了破壞性活性氧（ROS）。 在形成這些活性氧的過程中，百草枯的氧化形式得以再生，并再次可用于從光系統 I 分流電子以重新開始循環。 這會誘發壞死，并且與某些壞死機制不同，不會產生雙鏈斷裂。

百草枯在科學上經常被用來催化 ROS 的形成，更具體地說，是超氧化物自由基。 百草枯在體內會經歷氧化還原循環，被電子供體（如 NADPH）還原，然后被電子受體（如分子氧）氧化，產生超氧化物，這是一種主要的 ROS。

抗除草劑雜草的問題可以通過使用具有不同作用方式的除草劑以及作物輪作等栽培方法來解決。