朝暉藥業

　　公司簡介

　　上海復星朝暉藥業有限公司前身是第二軍醫大學朝暉制藥廠，始建于1958年。1998年底，根據統一部署，朝暉制藥廠成為寶山區人民的接管企業。1999年2月，上海復星實業股份有限公司參與了企業改制，在較短的時間內順利組建成立了上海復星朝暉藥業有限公司，注冊資金1000萬元。

　　上海復星朝暉藥業有限公司新廠位于寶山區羅店鎮工業園區內。一期技改項目于2001年4月動工，歷時近20個月的建設，2002年10月全部完工。整個新廠用地約100畝，建筑物占地面積11026平方米，總建筑面積20465平方米，綠化面積為28445平方米(含二期)，綠化率為44.5%。

　　2002年12月19日公司搬遷至新生產開始生產。公司設有固體制劑車間、針劑車間、軟膏車間和原料藥車間。年生產能力為片劑4.8億片、膠囊2500萬粒、注射劑5000萬支、軟膏3000萬支(瓶)、原料藥(鹽酸利多卡因)30噸/年。

　　2003年1月15日，上海復星朝暉藥業有限公司的片劑、膠囊劑(均含抗腫瘤藥)、顆粒劑、軟膏劑(激素類)、小容量注射劑和原料藥(鹽酸利多卡因)等八條生產線一次順利通過國家藥監局GMP的現場檢查，并于2003年3月獲得GMP證書。2003年5月，公司軟膏劑(非繳素類)也通過了GMP認證。至此，公司所有劑型全部通過GMP認證。

　　目前公司制劑的生產品種數為52個，原料藥的生產品種數為18個。常年生產的品種有：二類新藥、上海市高新技術項目----”可由“(噴昔洛韋乳膏)；二類新藥----“可怡”(依西美坦片)；復方酮康唑軟膏、復方蘆丁片、益肝靈片、門冬酰胺片、丙硫氧嘧啶片、鹽酸利多卡因注射液、美解眠注射液等。

　　截止2003年底，公司已投入新藥引進、研發資金逾3500萬元。在國家藥監局申報項目11個，其中一類新藥1個、二類新藥4個、四類新藥6個。目前已獲新藥證書或已上市的有二類新藥“可由”噴昔洛韋乳膏、二類新藥“可怡”依西美坦片、四類新藥“可伊”美洛昔康片、四類新藥“可蘋”馬來酸氨氯地平片、四類新藥“可弗”去氧氟尿苷膠囊、四類新藥“可元”羥苯磺酸鈣膠囊等。2004年初公司又獲國家一類新藥“可成”鹽酸吡格列酮片的生產批件和國家二類新藥“可云”地氯雷他定片的注冊批件。復星朝暉已經成為近年來上海單體企業中獲新藥證書最多的企業之一。

　　 領導致辭

　　復星朝暉藥業有限公司是上海復星醫藥(集團)股份有限公司(證券代碼600196)旗下的全資子公司，始建于1958年，注冊資金達一億元人民幣。公司地處上海市寶山區西北部，與正在開發的羅店北歐新鎮相鄰。

　　跨入21世紀的朝暉藥業，邁向了企業發展的新階段。在奔向新目標的征途中，我們的認識到，機會與挑戰向朝暉人提出了更新的要求，持續的發展需要高科技的新藥來支撐，市場占有率的提高更需要有強烈的質量意識來。

　　要有責任，才能把握歷史賦予的機遇；要有毅力，才能在遇到挑戰的時候知難而進；要有創新，才能在變化不斷的中把握機遇；要與時俱進，才能更加解放思想，充滿活力。創新、發展是朝暉人對的要求，分享、和諧是朝暉人對社會的承諾。

　　 發展歷程

　　1958年由第二軍醫大學藥學系8位教師組建朝暉制藥廠，掀開了藥廠發展史的xxx頁。當時以生產鋼鐵試劑為主，緊接著xxx合成了利多卡因，當時屬國內xxx，同時開發了國內xxx的黃連素水提法。朝暉廠以低投入，高產出的業績為學校爭得了榮譽，年學校達20多萬元，為學校的基本建設作出了貢獻。

　　1969年10月，按中央，朝暉制藥廠隨第二軍醫大學遷往西安，一部分在陜西黃陵縣開展黃連素的提取工作，另一部分在現第四軍醫大學院內，開展了片劑生產工作。

　　1975年7月，朝暉制藥廠又隨第二軍醫大學回遷上海，開始了第二次創業。至80年代末，開發生產了目前藥廠的大部分生產品種，使藥廠了壯大的程。

　　1987年，朝暉制藥廠成為現今已在國內醫藥行業頗有影響的“上海醫藥行業協會”的創辦單位之一，成為首屆常務理事單位。

　　1990年，在總后、第二軍醫大學領導的直接關懷下，建成了新的制劑大樓，成為當時上海醫藥行業內較為先進的生產。

　　1991年移交二軍大科技產業局，1995年9月又劃歸藥學院管理。自藥學院接受管理后，先后引入11位軍人參與企業的管理運作，并引入至今仍為本廠主要創利產品——復方酮康唑軟膏，為降低企業負擔作出了xxx貢獻。

　　1998年11月，朝暉制藥廠按中央統一部署，移交地方管理。

　　1998年12月4日，朝暉制藥廠正式簽署移交協議，由寶山區人民羅店工業總公司管理。

　　2000年3月30日，公司注冊地正式轉移至寶山區羅店鎮撫遠工業園區內。

　　2000年3月，復星朝暉藥業獲得噴昔洛韋乳膏(可由)及原料的生產批件，這是企業歷史上xxx個國家二類新藥證書。同時，企業開始著手建立“可”字系列商品名的新產品開發規劃。

　　2001年4月17日，復星朝暉新廠項目xxx樁正式打入了寶山羅店的地下。

　　2002年12月17~19日，復星朝暉藥業遷入新廠生產。老廠2002年12月19日起全面停產。

　　2002年12月底，復星朝暉藥業通過了由上海市藥品監督管理局組織的GMP省級初審。

　　2003年1月11~15日，復星朝暉藥業全面通過國家藥品監督管理局組織的GMP現場檢查。

　　2003年3月6日，復星朝暉藥業獲得xxxGMP證書。本次通過的劑型有：片劑、膠囊劑(均含抗腫瘤藥)、軟膏、顆粒劑、小容量注射劑、原料藥(鹽酸利多卡因)等八條生產線。

　　2003年5月，軟膏(非激素類)通過上海市藥品監督管理局的GMP檢查，6月獲得GMP證書。

　　2004年2月，根據復星朝暉藥業公司年報，2003年度企業完成了董事會下達的各項經濟任務，營銷收入再創新高，實現遷廠當年有贏利的企業目標。