碳酸鹽酸s H(CXB_{11Y5Z6) (X, Y, Z = H, Alk, F, Cl、Br、CF3) 是一類超強酸，據估計，其中一些超強酸的哈米特酸度函數值 (H0 ≤ –18) 至少比 xxx 純硫酸強一百萬倍，并且具有計算出的 pKa 值 遠低于 –20，證明它們是已知xxx的布朗斯臺德酸之一。 研究xxx的例子是高度氯化的衍生物 H(CHB11Cl11)。 H(CHB11Cl11) 被發現xxx超過三氟甲磺酸，CF3SO3H, 和 bistriflimide, (CF3SO2)2NH，以前被認為是xxx的可分離酸的化合物。 /sub>}

它們的高酸度源于它們的共軛堿、碳硼酸鹽陰離子 (CXB11Y5Z6?) 的廣泛離域，這些陰離子通常被 Cl、F 和 CF3 等負電基團進一步穩定。 由于缺乏氧化特性以及其共軛堿基的極低親核性和高穩定性，它們是已知的xxx一種可以在不分解 C60 富勒烯的情況下質子化 C60 富勒烯的超強酸。 此外，它們與質子化苯 C6H7+ 形成穩定、可分離的鹽，C6H7+ 是親電芳族取代反應中遇到的 Wheland 中間體的母體化合物。

氟化碳硼烷酸，H(CHB_{11F11), 甚至比氯化碳硼酸強。 它能夠在室溫下使丁烷質子化形成叔丁基陽離子，并且是xxx已知的能使二氧化碳質子化以產生橋接陽離子的酸，[H(CO2)2]+，使其成為已知xxx的酸。 特別是，當用混合超強酸 HF-SbF5 或 HSO3F-SbF5 處理時，CO2 不會發生可觀察到的質子化。}

作為一類，碳硼烷酸形成了已知的明確定義的可分離物質中酸性xxx的一組，比以前已知的單組分強酸如三氟甲磺酸或高氯酸酸性強得多。 在某些情況下，如上面提到的幾乎全鹵化的衍生物，它們的酸度可與（甚至可能超過）傳統的混合 Lewis-Br?nsted 超強酸（如魔法酸和氟銻酸）相媲美。 （但是，由于缺乏適用于兩類酸的酸度測量方法，到目前為止還無法進行直接比較：pKa 值對于化學復雜的混合酸定義不明確，而 H0 值 不能測量非常高熔點的碳硼烷酸）。

Br?nsted-Lowry 酸的強度與其釋放氫離子的能力相對應。 濃縮的超酸性液體介質的酸強度的一種常用測量方法是哈米特酸度函數 H0。 基于其定量質子化苯的能力，氯化碳硼烷酸 H(CHB_{11Cl11) 保守估計 H0 值等于或低于 ?18，導致普遍斷言碳硼烷酸至少比 100 強一百萬倍 % 硫酸 (H0 = ?12)。 然而，由于 H0 值衡量的是液體介質的質子化能力，因此這些酸的結晶和高熔點性質無法直接測量該參數。 就 pKa 而言，這是一種略有不同的酸度度量，定義為給定溶質在溶劑中進行電離的能力，碳硼烷酸的 pKa 值估計低于 -20，即使硼原子上沒有吸電子取代基（例如}