輪環是包含xxx數量的非累積或共軛雙鍵 的單環烴。 它們具有通式 CnHn（當 n 為偶數時）或 CnHn+1（當 n 為奇數時）。 IUPAC 命名約定是具有 7 個或更多碳原子的環烯被命名為 [n]annulene，其中 n 是其環中的碳原子數，盡管有時較小的環烯使用相同的符號表示，苯有時是 簡稱環烯。

前三個偶數環烯是環丁二烯、苯和環辛四烯（[8]環烯）。 一些環烯，即環丁二烯、環癸戊二烯（[10]環烯）、環十二碳六烯（[12]環烯）和環十四七烯（[14]環烯）不穩定，環丁二烯尤其不穩定。

在相關的環炔中，一個雙鍵被一個三鍵取代。

輪烯可以是芳香族的（苯、[6]環烯和[18]環烯）、非芳香族的（[8]和[10]環烯）或反芳香族的（環丁二烯、[4]環烯）。 環丁二烯是xxx具有相當大的抗芳香性的環烯，因為平面性是不可避免的。 對于 [8] 輪烯，分子呈桶狀，可以避免雙鍵共軛。 [10]輪椅的尺寸錯誤，無法實現平面結構：在平面構象中，由于內部氫的空間位阻（當一些雙鍵為反式時）或鍵角畸變（當雙鍵全部為反式時）引起的環應變 順）是不可避免的。 因此，它沒有表現出明顯的芳香性。

當輪烯足夠大時，例如 [18] 輪烯，內部有足夠的空間容納氫原子，而鍵角不會發生明顯變形。 [18]輪染具有多種特性，使其具有芳香性。 然而，沒有一個較大的環烯像苯一樣穩定，因為它們的反應性更類似于共軛多烯而不是芳烴。

• 環丁二烯（[4]環烯）
• 苯（[6]環烯）
• 環辛四烯（[8]輪烯）
• 環十二碳六烯（[12]輪烯）
• 環十四庚烯（[14]輪烯）
• 環十八烯（[18]環烯）
• 環二十二碳二烯（[22]-輪烯）