在細胞生物學中，主動轉運是分子或離子逆濃度梯度從低濃度區域到高濃度區域穿過細胞膜的運動。 主運動輸送需要細胞能量來實現這一運動。 主動轉運有兩種類型：使用三磷酸腺苷 (ATP) 的初級主動轉運和使用電化學梯度的次級主動轉運。

主動運輸的一些例子包括：

• 巨噬細胞對細菌的吞噬作用
• 將鈣離子移出心肌細胞
• 氨基酸在人體腸道中穿過腸壁的運輸
• 各種細胞分泌蛋白質，如酶、肽激素和抗體
• 白細胞防御入侵疾病的功能

與使用分子沿梯度向下移動的動能和自然熵的被動運輸不同，主動運輸使用細胞能量使它們逆著梯度、極性排斥或其他阻力移動。 主動運輸通常與積累細胞所需的高濃度分子有關，例如離子、葡萄糖和氨基酸。 主動運輸的例子包括人類腸道中葡萄糖的攝取和植物根毛細胞中礦物離子的攝取。 主動轉運是分子逆著濃度梯度從低濃度區域到高濃度區域穿過細胞膜的運動。 主運動運需要細胞能量來實現這一運動

在有關糖尿病治療的研究中特別突出的一類協同轉運蛋白是鈉-葡萄糖協同轉運蛋白。 這些轉運蛋白是由國家衛生研究所的科學家發現的。 這些科學家注意到老鼠腎小管不同部位對葡萄糖的吸收存在差異。 然后發現了腸葡萄糖轉運蛋白的基因，并將其與這些膜鈉葡萄糖共轉運系統相關聯。 這些膜轉運蛋白中的xxx個被命名為 SGLT1，隨后發現了 SGLT2。

專門的跨膜蛋白識別物質并允許它移動穿過膜，否則它不會移動，因為膜的磷脂雙層對移動的物質是不可滲透的，或者因為物質的移動方向與其濃度梯度相反。 主動運輸有兩種形式，初級主動運輸和次級主動運輸。 在初級主動運輸中，所涉及的蛋白質是通常使用 ATP 形式的化學能的泵。 然而，二次主動傳輸利用勢能，這通常是通過利用電化學梯度獲得的。 一個離子沿其電化學梯度向下移動所產生的能量用于為另一個離子逆著其電化學梯度移動的傳輸提供動力。 這涉及在細胞膜上形成通道的成孔蛋白。 被動轉運和主動轉運的區別在于，主動轉運需要能量，并使物質逆著各自的濃度梯度移動，而被動轉運不需要細胞能量，并使物質沿各自濃度梯度的方向移動。

在反向轉運蛋白中，一種底物沿一個方向跨膜轉運，而另一種則沿相反方向共同轉運。 在同向轉運體中，兩種底物以相同方向跨膜轉運。 反向轉運和同向轉運過程與二次主動轉運有關，這意味著兩種物質中的一種逆著其濃度梯度轉運，利用另一種離子（主要是 Na+、K+ 或 H+ 離子）沿其濃度梯度轉運產生的能量。

如果底物分子從較低濃度的區域移動到較高濃度的區域（即，與濃度梯度相反或相反的方向），特定的跨膜載體蛋白。