菊目 (/??st??re?li?z/) 是雙子葉開花植物的一個目，包括以小花組成的復合花而聞名的菊科大科（或菊科），以及與菊科相關的十個科。 雖然一般來說，菊科植物的特征是融合的花瓣，但由許多小花組成的復合花會產生單獨花瓣的假象（如薔薇科植物中所見）。

該目是世界性的（植物遍布世界大部分地區，包括沙漠和寒帶），主要包括草本植物，盡管也有少量樹木（例如半邊蓮、巨型半邊蓮和 Dendrosenecio、巨型千里光）和灌木 也存在。

菊目是似乎是從一個共同祖先進化而來的生物。 菊目在形態和生化水平上具有共同特征。 同源性（通過進化發展由兩個或多個群體共享的特征）包括低聚菊糖植物中的存在，菊粉是一種用于代替淀粉的營養儲存分子； 和獨特的雄蕊形態。 雄蕊通常在花柱周圍發現，要么密集聚集，要么融合成管狀，這可能是與柱塞（刷子；或二次）授粉相關的一種適應，在該目科中很常見，花粉被收集并儲存在花柱上 雌蕊的長度。

菊目這個名稱和目在植物學上很古老，至少可以追溯到 1926 年的哈欽森植物分類系統，當時它只包含五個科，其中只有兩個保留在 APG III 分類中。 在克朗奎斯特開花植物分類系統下，菊科是該組中xxx的科，但較新的系統（如 APG II 和 APG III）已將其擴展到 11。在 Rolf Dahlgren 的分類系統中，菊目在 星菊總目（也稱為 Asteranae）。

菊目目目前包括11科，其中xxx的是菊科，約有25,000種，桔梗科（風鈴草）約有2,000種。 其余科加起來不到 1500 種。 這兩個大科是世界性的，它們的許多物種都在北半球發現，而較小的科通常局限于澳大利亞和鄰近地區，有時甚至是南美洲。

只有菊科植物有復花頭狀花序； 其他科沒有，但具有其他特征，例如菊粉的儲存，這些特征將 11 個科定義為彼此之間的關系比與其他植物科或薔薇目等植物的關系更密切。

盡管菊科的大多數現存物種都是草本植物，但對該科基礎成員的檢查表明，該科的共同祖先是一種喬木植物，一種喬木或灌木，可能適應干燥條件，從南美洲輻射開來。 關于菊目本身的說法很少，但由于菊目中的幾個家庭都有樹木，因此其祖先很可能是樹木或灌木。

因為所有的進化枝都在南半球有代表，但許多不在北半球，所以很自然地推測它們有一個共同的南方起源。 菊目是被子植物，大約在 1.4 億年前出現的開花植物。 菊目目可能起源于白堊紀（145 – 66 Mya）超大陸岡瓦納大陸上，岡瓦納大陸從 184 – 80 Mya 分裂，形成了現在的澳大利亞、南美洲、非洲、印度和南極洲。

菊目含有約14%的真雙子葉植物多樣性。 通過對菊目及其超目內部關系和多樣性的分析，對菊目開始的年齡進行了估計，范圍從 116 Mya 到 82Mya。 然而，發現的化石很少，屬于漸新世的睡蓮科-菊科分支，約 29 Mya。

菊目的化石證據十分稀少，而且屬于較新的時代，因此準確估計該目的年齡相當困難。 漸新世 (34 – 23 Mya) 的花粉以菊科和古德尼科而聞名，漸新世和中新世 (23 – 5.3 Mya) 的種子分別以睡蓮科和桔梗而聞名。

核心菊目有柱蓮科（6屬）、APA進化枝（Alseuosmiaceae、桑黃科和Argophyllaceae共7個屬）、MGCA進化枝（Menyanthaceae、Goodeniaceae、Calyceraceae共20屬）和菊科（約1600屬）。 其他菊目有薔薇科（四屬）、桔梗科（八十四屬）和五香科（一屬）。

所有菊目家族都在南半球有代表； 然而，菊科和桔梗科是世界性的，而睡蓮科幾乎是世界性的。

菊目是菊科的超集，包括一些為食用而種植的物種。