菌異養（源自希臘語 μ?κη? mykes、fungus、?τερο? heteros、another、different 和 τροφ? trophe、nutrition）是某些種類的植物和真菌之間的共生關系，其中植物通過寄生在真菌上獲得全部或部分食物 而不是光合作用。 真菌異養菌是這種關系中的寄生植物伙伴。 菌異養被認為是一種欺騙關系，真菌異養生物有時被非正式地稱為菌根欺騙者。 這種關系有時被稱為菌根生長，盡管該術語也用于具有互惠菌根關系的植物。

當非光合植物（主要缺乏葉綠素或缺乏功能性光系統的植物）從寄生的真菌中獲取所有食物時，存在完全（或專性）真菌異養。 當植物能夠進行光合作用但寄生真菌作為補充食物供應時，存在部分（或兼性）真菌異養。 還有一些植物，例如一些蘭花物種，在其生命周期的一部分是非光合作用和專性真菌異養的，而在其生命周期的其余部分是光合作用和兼性真菌異養或非真菌異養的。 并非所有的非光合植物或無葉綠素植物都是真菌異養的——一些非光合植物，如菟絲子，直接寄生在其他植物的維管組織中。 光合作用的部分或全部損失反映在 mycoheterophic 植物中質體基因組的極端物理和功能減少，這是一個持續的進化過程。

過去，非光合植物被錯誤地認為是通過以類似于腐生真菌的方式分解有機物來獲取食物的。 因此，此類植物被稱為腐生植物。 現在已知這些植物在生理上不能直接分解有機物，并且為了獲得食物，非光合植物必須通過真菌異養或直接寄生其他植物進行寄生。

在這種關聯中，植物和真菌伙伴之間的界面位于植物的根部和真菌的菌絲體之間。 因此，菌異養非常類似于菌根（并且確實被認為是從菌根進化而來的），除了在真菌異養中，碳的流動是從真菌到植物，而不是相反。

因此，大多數真菌異養生物可以被視為最終是表層寄生蟲，因為它們從真菌中獲取能量，而真菌又從維管植物中獲取能量。 事實上，許多真菌異養發生在常見的菌根網絡的背景下，其中植物利用菌根真菌與其他植物交換碳和養分。 在這些系統中，異養菌扮演著菌根騙子的角色，從共同的網絡中獲取碳，沒有已知的回報。 在xxx的真菌異養裸子植物 Parasitaxus usta 中觀察到一種特殊形式的真菌異養關聯，它似乎是寄生植物的吸器寄生和真菌異養之間的嵌合體。

與較早的報道一致，最近表明，一些真菌異養蘭花可以得到腐生真菌的支持，利用枯枝落葉或木材腐爛的真菌。 此外，一些綠色植物（在進化上接近真菌異養物種）已被證明參與部分真菌異養，也就是說，除了它們的光合作用攝入之外，它們還能夠從菌根真菌中獲取碳。

真菌異養生物存在于許多植物群中。 所有單形植物和非光合蘭花都是完全的異養真菌，非光合地錢隱藻也是如此。 部分真菌異養在龍膽科中很常見，少數屬如 Voyria 是完全真菌異養的； 在光合蘭花中； 和許多其他植物群。

一些蕨類植物和叢生苔蘚具有真菌異養配子體階段。 被異養菌寄生的真菌通常是具有大量能量儲備的真菌，通常是菌根真菌，盡管有一些證據表明它們也可能寄生形成廣泛菌絲網絡的寄生真菌，例如蜜環菌。真菌寄生的例子 外生菌根、叢枝菌根和蘭科菌根真菌中可以發現真菌異養植物。 具有 myco-heterotrophic 成員的不相關植物科的巨大多樣性，以及 myco-heterotrophs 所針對的真菌的多樣性，表明 myco-heterotrophs 從菌根祖先的多重平行進化。