裂稃燕麥是一種野燕麥，俗名細長野燕麥。 它有可食用的種子。 它是一種二倍體同源四倍體草 (2n=4x=28)。 它的二倍體祖先是 A. hirtula Lag。 和 A. wiestii Steud (2n=2x=14)，它們分別被認為是地中海和沙漠生態型，由單一物種組成。 westie 和 A. hirtula 廣泛分布于地中海盆地，與 A. barbata 混合生長，盡管它們很難區分。

這是一種冬季一年生草，分蘗（莖）細，xxx高度可達 60 至 80 厘米，但有時會長得更高。 剛毛狀的小穗長2-3厘米，不算長達4厘米的彎芒。 裂稃燕麥在自然種群中主要通過自交繁殖，異交率非常低。

A. barbata 原產于中亞（遠東至巴基斯坦）和地中海盆地。 作為引進物種，它也出現在新西蘭、澳大利亞、南非、阿根廷、智利、巴西和烏拉圭的其他類似地中海的棲息地。 在歐洲，芬蘭、法國、德國、挪威、保加利亞和奧地利都有報道。 在北美，它是一種引進物種和有害雜草，在加利福尼亞州尤為普遍。 在加利福尼亞，它取代了當地的草種。 它也存在于俄勒岡州、華盛頓州、夏威夷州、馬薩諸塞州、內華達州、亞利桑那州和新墨西哥州。

遺傳證據表明，阿根廷和加利福尼亞的半枝蓮原產于西班牙，當時西班牙殖民美洲。

裂稃燕麥的加利福尼亞種群是植物文獻中推定生態型研究最廣泛的例子之一。 自 1967 年以來，主要是在 R.W. Allard 和 Subodh Jain 以及他們在 1960 年代、1970 年代、80 年代和 1990 年代在加州大學的許多學生的實驗室中，對其種群遺傳學和進化進行了廣泛研究。 戴維斯，以及最近由新斯科舍省達爾豪斯大學的羅伯特拉塔。

從這些早期研究中得出的一般模式是，在整個加利福尼亞中央谷地，由半干旱草原和橡樹大草原組成，并向南延伸至圣地亞哥，該物種的種群以具有深色/黑色種子的單態表型為主 外稃，以及光滑的葉鞘； 這些形態特征與特定的同工酶模式以及特定的核糖體 DNA 基因型相關。 這種生態型稱為旱生型。 中央山谷以外的種群，沿著沿海地帶，沿海山脈的山間地區，以及內華達山脈較高的山腳下，要么是單一形態的白色種子，通常具有光滑的外稃和多毛的葉鞘，要么是多態的，具有不同的混合 種子和葉鞘特征。 這些種群的同工酶模式和核糖體 DNA 基因型（干燥型除外）也呈單態或多態； 他們被稱為mesic類型。 在與蒙特雷大致相同的緯度以南，無論是在沿海山脈、中央山谷還是山脈的山腳下，都從未明顯地觀察到過中子類型。 當形態特征以及同位酶和核糖體 DNA 基因型一起考慮時，有人認為在其他中間分類中有六種生態型。

整株植物研究還表明，旱生和中生類型在旗葉、初生莖高、分蘗數、重量和種子數、干重和開花時間等許多性狀上彼此不同，音樂生態型 總體而言，通常比旱生型更大、更肥沃； 此外，在許多條件下，旱生類型的旗葉始終小于中生類型。 進一步表明，種子和葉鞘性狀和等位酶單態的旱生種群在數量遺傳性狀方面的遺傳變異小于中生種群； 然而，數量遺傳變異存在于所研究的所有旱生或中生種群中。 因此，通過研究所有遺傳特征，旱生生態型的旱生種群比音樂生態型更相似，證據表明各種生態型代表顯著的連鎖不平衡和共同適應的遺傳復合物。

出于田間鑒定目的，幼苗期的葉鞘短柔毛和種子成熟時的外稃顏色以及旗葉尺寸將可靠地將整個加利福尼亞州的干旱生態型與中間生態型區分開來。

早期推測在半枝蓮中觀察到的遺傳模式與降雨和溫度高度相關。