虎耳草目（虎耳草）是開花植物（被子植物）的一個目。 它們是極其多樣化的植物群，包括喬木、灌木、多年生草本植物、肉質植物和水生植物。 植物和花卉特征的多樣性程度使得很難定義統一順序的共同特征。

在被子植物系統發育群分類系統中，虎耳草目被歸入稱為真雙子葉植物的開花植物的主要部分，特別是核心真雙子葉植物。 該亞組由二葉草科、超級星科和超級薔薇科組成。 superrosids 又有兩個組成部分，rosids 和虎耳草目。 虎耳草目自其最初純粹基于植物特征的分類以來經歷了相當大的修改。 現代分類基于使用分子系統發育學的遺傳研究。 大約 9000 萬年前 (Myr) 的 Turonian-Campanian（晚白堊世）時期有大量化石記錄。 然而，分子研究表明，早期起源于早白堊世 (102–108 Myr)，并迅速早期多樣化為更現代的形式。

虎耳草目包括15科，約100屬，2,470種。 在這 15 個科中，許多科很小，有 8 個科只有一個屬，xxx的科是景天科（景天科），大約有 35 個屬。 虎耳草目遍布世界各地，但在熱帶地區很少見，而且棲息地范圍很廣，從沙漠到水生。 它們也有廣泛的用途，從木材到食品和觀賞植物。 除了觀賞植物，經濟上重要的主要類群是 Grossulariaceae（醋栗和醋栗），尤其是黑加侖。

虎耳草目目在形態上極其多樣化（超多樣化）。 它包括樹木（例如金縷梅科的金縷梅、金縷梅）、結果灌木（例如醋栗、醋栗科的醋栗）、藤本植物、一年生和多年生草本植物、巖園植物（例如虎耳草科的虎耳草）、觀賞園林植物（例如牡丹科的牡丹） 芍藥科）、多肉植物（例如景天科的景天）和水生植物（例如海藻科的水母）。 這些花在萼片、花瓣、雄蕊和心皮數量以及子房位置方面表現出重大變化（參見生物地理學和進化）。

這種程度的多樣性使得為該組定義突觸（派生的共同特征）非常困難，順序是根據分子親和力而不是形態定義的。 然而，一些普遍存在的特征（共同特征）代表了基于祖先狀態的潛在或假定的突觸。 這些包括通常徑向對稱的花朵和自由的花瓣。 雌蕊（雌性生殖部分）通常由兩個心皮（子房、花柱和柱頭）組成，它們至少朝向頂端（部分融合的雙心珠雌蕊）是游離的，并且具有托杯（杯形基部花管）。 在雄蕊（雄性生殖部分）中，雄蕊花藥通常基著（附著在花絲的基部），有時背著（附著在中心）（參見 Carlsward 等人 (2011) 圖 2）。 其他通常出現的特征是通常是卵泡狀的果實（由單個心皮形成）、胚周圍有大量胚乳的種子和邊緣有腺齒的葉子（腺齒狀，見圖）。 在虎耳草目中，雖然木本進化枝的科主要是木本植物，但景天科和虎耳草科的主要草本植物科表現出木本特征作為次要過渡。

虎耳草目是一個相對較小的被子植物目，只有15科，約100屬，約2,470種。

虎耳草目于 1820 年由 Berchtold 和 Presl 于 1820 年首次描述為一組植物，虎耳草科，包括虎耳草屬在內的五個屬，以植物學權威 (Bercht. & J.Presl) 命名。 有時，由于后來的出版（1829 年），該權限也被授予 Dumortier。 Dumortier 首先使用了虎耳草科這個詞。 到約翰·林德利 (John Lindley) 的《蔬菜王國》(1853) 時，使用了虎耳草目一詞，林德利稱其為一個聯盟，包含五個家庭。 后來，虎耳草目被歸入被子植物綱雙子葉植物，也稱木蘭綱。

自從使用分子系統發育學和現代被子植物系統發育組 (APG) 分類以來，虎耳草目在位置和組成方面都經歷了相當大的修改。 它們被確定為一個強單系群。

在最初的 APG 出版物（1998 年）中，虎耳草目被識別為真雙子葉植物的核心進化枝，但它與其他進化枝的關系尚不確定。 核心真雙子葉植物由 Gunnerales 目和一個大的五瓣進化枝組成（因具有五瓣（5 部分）花被的突觸而得名），后者約占所有被子植物的 70%。