植物生物形態學是對直接或間接與有性繁殖有關的植物的那些部分的物理形態和結構（形態學）的研究。

在所有生物中，作為被子植物繁殖結構的花在物理上變化xxx，在繁殖方法上也表現出相應的多樣性。 非開花植物（綠藻、苔蘚、地錢、金魚藻、蕨類植物和裸子植物，如針葉樹）在其有性繁殖過程中也具有形態適應和環境因素之間復雜的相互作用。 育種系統，或一種植物的精子如何使另一種植物的卵子受精，取決于生殖形態，并且是非克隆植物種群遺傳結構的最重要的決定因素。 Christian Konrad Sprengel (1793) 研究了開花植物的繁殖，并首次了解到授粉過程涉及生物和非生物相互作用。 查爾斯達爾文的自然選擇理論利用這項工作建立了他的進化論，其中包括對花卉及其傳粉昆蟲的共同進化的分析。

植物具有涉及世代交替的復雜生命周期。 一代，即孢子體，通過孢子無性繁殖下一代，即配子體。 孢子可能是相同的等孢子或大小不同（小孢子和大孢子），但嚴格來說，孢子和孢子體既不是雄性也不是雌性，因為它們不產生配子。 交替世代，即配子體，產生配子、卵子和/或精子。 配子體可以是單性的（雙性的），既產生卵子又產生精子，也可以是雙性的（單性的），雌性（產生卵子）或雄性（產生精子）。

在苔蘚植物（苔類植物、苔蘚類植物和金魚藻類）中，有性配子體是優勢世代。 在蕨類植物和種子植物（包括蘇鐵、針葉樹、開花植物等）中，孢子體是優勢世代。 明顯可見的植物，不管是小草本還是大樹，都是孢子體，而配子體很小。 在苔蘚植物和蕨類植物中，配子體是獨立的、自由生活的植物。 在種子植物中，每個雌性大配子體和產生它的大孢子都隱藏在孢子體中，完全依賴它提供營養。 每個雄性配子體通常由封閉在花粉粒保護壁內的兩到四個細胞組成。

開花植物的孢子體通常根據其產生的配子體的性狀使用性別術語（例如雌性或雄性）來描述。 例如，產生僅產生雄性配子體的孢子的孢子體可能被描述為雄性，即使該孢子體本身是無性的，僅產生孢子。 類似地，由孢子體產生的花可以被描述為單性或雙性的，這意味著它們產生一種性別的配子體或兩種性別的配子體。

花是與開花植物（被子植物）有性繁殖有關的特征結構。 花的結構（形態）差異很大。 一朵完整的花，如圖所示的 Ranunculus glaberrimus，具有外萼片的花萼和內花瓣的花冠。 萼片和花瓣一起形成花被。 接下來是許多雄蕊，它們產生花粉粒，每個都含有一個微小的雄配子體。 雄蕊可稱為花的雄性部分，共同形成雄蕊。 最后在中間有心皮，成熟時含有一個或多個胚珠，每個胚珠內有一個微小的雌配子體。 心皮可稱為花的雌性部分，共同形成雌蕊。

毛茛屬物種的每個心皮都是產生一個胚珠的瘦果，胚珠在受精時變成種子。 如果心皮含有不止一粒種子，如 Eranthis hyemalis，則稱為卵泡。 兩個或多個心皮可以不同程度地融合在一起，整個結構，包括融合的花柱和柱頭，可以稱為雌蕊。

產生胚珠的雌蕊的下部稱為子房。 它可以分為與單獨的心皮相對應的室（室）。

一朵完美的花既有雄蕊又有心皮，可以描述為雙性或雌雄同體。 單性花是指雄蕊或心皮缺失、退化或無其他功能的花。 每朵花要么是雄花（只有功能性雄蕊），因此是雄性，要么是心皮（或雌蕊）（只有功能性心皮），因此是雌性。 如果在同一株植物上總是發現單獨的雄花和心皮花，則該物種被稱為雌雄同株。