分生組織是在植物中發現的一種組織。 它由能夠進行細胞分裂的未分化細胞（分生細胞）組成。 分生組織中的細胞可以發育成植物中出現的所有其他組織和器官。 這些細胞繼續分裂，直到它們分化，然后失去分裂能力。

分化的植物細胞通常不能分裂或產生不同類型的細胞。 分類組織 未分化或未完全分化的細胞。 它們是全能的，能夠進行持續的細胞分裂。 分生組織細胞的分裂為組織的擴張和分化以及新器官的啟動提供了新的細胞，提供了植物體的基本結構。 細胞很小，沒有或只有很小的液泡，原生質完全充滿了細胞。 質體（葉綠體或有色體）未分化，但以基本形式存在（原質體）。 分類組織 靜態細胞緊密堆積在一起，沒有細胞間隙。 細胞壁是非常薄的原代細胞壁。

分生組織一詞于 1858 年由 Carl Wilhelm von N?geli（1817-1891 年）在他的書 Beitr?ge zur Wissenschaftlichen Botanik（對科學植物學的貢獻）中首次使用。 它源自希臘語 merizein (μερ?ζειν)，意思是劃分，以識別其固有功能。

分生組織分為三種類型：頂端（在尖端）、居間或基底（在中間）和側向（在兩側）。 在分生組織的頂端，有一小組緩慢分裂的細胞，通常稱為中心區。 該區域的細胞具有干細胞功能，對分生組織的維持至關重要。 分生組織頂端的增殖和生長速度通常與xxx的有很大不同。

頂端分生組織是植物中完全未分化（不確定）的分生組織。 這些分化成三種初級分生組織。 初級分生組織又產生兩種次級分生組織類型。 這些次生分生組織也稱為側分生組織，因為它們參與側向生長。

有兩種類型的頂端分生組織：芽頂端分生組織 (SAM)，它產生像葉子和花這樣的器官；根頂端分生組織 (RAM)，它為未來的根生長提供分生組織細胞。 SAM 和 RAM 細胞分裂迅速，被認為是不確定的，因為它們不具有任何確定的最終狀態。 從這個意義上說，分生細胞經常被比作動物的干細胞，后者具有類似的行為和功能。

頂端分生組織是分層的，層數因植物類型而異。 通常，最外層稱為 tunica，而最內層是語料庫。 在單子葉植物中，被膜決定了葉緣和葉緣的物理特性。 在雙子葉植物中，語料庫的第二層決定了葉子邊緣的特征。 由于所有植物細胞均由分生組織形成，因此語料庫和外膜在植物物理外觀中起著關鍵作用。 頂端分生組織存在于兩個位置：根和莖。 一些北極植物在植物的下部/中部有一個頂端分生組織。 人們認為這種分生組織的進化是因為它有利于北極條件。

莖尖分生組織是所有地上器官的來源，例如葉子和花朵。 莖尖分生組織頂端的細胞作為周圍周邊區域的干細胞，在那里它們迅速增殖并被整合到分化的葉或花原基中。

莖尖分生組織是開花植物中大部分胚胎發生的部位。 葉、萼片、花瓣、雄蕊和子房的原基在這里以每個時間間隔一個的速率開始，稱為質體輪。 這是引起花發育的xxx個跡象表現出來的地方。 這些跡象之一可能是頂端優勢的喪失和其他休眠細胞的釋放，以發展為輔助芽分生組織，在原基的腋中離頂端圓頂近兩到三個的一些物種中。

莖尖分生組織由四個不同的細胞群組成：

• • 干細胞
  • 干細胞的直系子細胞
  • 下方的組織中心

<李>。 周圍區域器官啟動的基礎細胞

這四個不同的區域由復雜的信號通路維持。 在擬南芥中，需要 3 個相互作用的 CLAVATA 基因來通過控制細胞分裂速率來調節莖尖分生組織中干細胞庫的大小。 預計 CLV1 和 CLV2 會形成受體復合物（屬于 LRR 受體樣激酶家族），CLV3 是其配體。