種子蔓門（或種子蕨類或蕨類植物）是一個已滅絕的種子植物（種子植物）的多系群。 此類植物最早的化石證據是泥盆紀晚期的愛爾金屬植物。 它們在石炭紀和二疊紀時期特別繁榮。 蕨類植物在中生代時期衰落，到白堊紀末期大部分消失，但根據塔斯馬尼亞的化石發現，一些類似蕨類植物的植物似乎存活到始新世。

關于這一分類的持久效用，許多古植物學家仍然在非正式意義上使用蕨類植物分組來指代被子植物、針葉類植物（針葉樹或科達植物）、銀杏植物或蘇鐵植物（蘇鐵或貝內特植物）以外的種子植物。 這對于系統關系仍然是推測性的已滅絕種子植物群特別有用，因為它們可以被歸類為蕨類植物，而對其系統親緣關系沒有有效的暗示。 此外，從純粹的策展角度來看，蕨類植物一詞是一種有用的速記，用于描述可能由種子植物產生的類似蕨類植物的葉狀體，這些植物群在許多古生代和中生代化石植物群中很常見。

蕨類植物的概念可以追溯到 19 世紀后期，當時古植物學家開始意識到許多類似于蕨類植物的石炭紀化石具有更容易讓人聯想到現代種子植物蘇鐵的解剖學特征。 1899 年，德國古植物學家 Henry Potonié 為此類化石創造了 Cycadofilices（蘇鐵蕨類植物）一詞，表明它們是介于蕨類植物和蘇鐵植物之間的一組非種子植物。 不久之后，英國古植物學家 Frank Oliver 和 Dukinfield Henry Scott（在當時 Oliver 的學生 Marie Stopes 的幫助下）做出了重要發現，其中一些葉狀體（Lyginopteris 屬）與種子（Lagenostoma 屬）有關 具有相同且非常獨特的腺毛，并得出結論認為葉子和種子都屬于同一植物。 很快，更多的證據浮出水面，表明種子也附著在石炭紀蕨類植物 Dicksonites、Neuropteris 和 Aneimites 上。 最初人們仍認為它們是介于蕨類和蘇鐵之間的過渡化石，特別是在英語世界，它們被稱為種子蕨或蕨類植物。 今天，盡管大多數古植物學家認為它們與蕨類植物只有遠親關系，但這些虛假的名稱仍然站穩了腳跟。 如今，四種古生代種子植物往往被稱為蕨類植物：Lyginopteridales、Medullosales、Callistophytales 和 Peltaspermales。

他們的發現在當時引起了相當大的關注，因為蕨類植物是xxx個僅從化石記錄中識別出來的已滅絕的維管束植物群。 在 19 世紀，石炭紀通常被稱為蕨類植物時代，但 20 世紀頭十年的這些發現清楚地表明，蕨類植物時代也許是一個更好的描述。

在 20 世紀期間，蕨類植物的概念被擴展到包括具有蕨類葉狀體的各種中生代種子植物群，例如棒子植物科。 一些古植物學家還包括具有完整葉子的種子植物群，例如舌翅目和巨翅目，這是對這一概念的延伸。 在現代系統發育模型的背景下，通常被稱為蕨類植物的類群似乎廣泛分布在一系列進化枝中，今天的許多古植物學家會認為蕨類植物只不過是一個沒有共同譜系的并系“等級群” . 可能統一該組的少數幾個特征之一是胚珠生于殼斗中，殼斗是一組封閉的分支，但這尚未在所有蕨類植物群中得到證實。

基于 Novíkov & 的工作的種子植物的替代系統發育 Baraba?-Krasni 2015 與來自 Anderson, Anderson & 的植物分類群作者 Cleal 2007 顯示已滅絕進化枝的關系。

頂生子植物

種子蕨

• 科??Nystroemiaceae Wang & 2009 年 Pfefferkorn
• 訂購？?Alexiales Anderson & 安德森 (2003)
  • 科 ?Alexiaceae Anderson & 安德森 (2003)
• Order ??Calamopityales Němejc (1963) [Buteoxylales Taylor & 泰勒 (1992)]
  • 科 ?Calamopityaceae (Solm. (1896)) Scott (1909) [Buteoxylaceae Barnard & 龍 (1973); Stenomyelaceae Scott (1923)]
• Order ??Erdtmanithecales Friis 和 Pedersen (1996)
  • 科 ?Erdtmanithecaceae Friis 和 Pedersen (1996)
• 訂購？?Hlatimbiales Anderson & 安德森 (2003)
  • 科 ?Hlatimbiaceae Ander