多能性：這些細胞可以生成三個胚層中的任何一個，這意味著內胚層、中胚層和外胚層細胞，但胎盤等組織除外。

根據拉丁語術語，Pluripotentia 意味著做很多事情的能力。

我們可以使用誘導多能性技術，通過觸發或表達正常體細胞的基因或轉錄因子來生成誘導多能細胞。 它們縮寫為 iPSC 或 IPS。 我們可以強制表達非多能細胞的 Oct4、Sox2、Klf4 和 c-Myc 等轉錄因子，并將它們轉化為干細胞。 該程序于 2006 年首次在小鼠成纖維細胞中進行研究，并遵循相同的說明從人表皮成纖維細胞開發人多能細胞。 該技術稱為再生。

盡管 iPSC 具有與胚胎干細胞相似的特性，但它們從未被批準用于臨床階段研究，因為它們具有高度致癌性、低復制率和早期衰老。

外胚層的多能性有兩個不同的階段，稱為幼稚階段和啟動階段。 我們稱之為實施前和實施后。 預先實現的外胚層被稱為胚胎干細胞，它可以產生完整的胎兒。

另一方面，實施后外胚層顯示出與實施前外胚層的幾個顯著差異，例如形態差異（顯示形態差異，如實施后形成稱為“蛋筒”的杯狀形狀）和參與 X 失活 .

細胞潛能是細胞分化成其他細胞類型的能力。細胞可以分化成的細胞類型越多，其效力就越大。 效能也被描述為細胞內的基因激活潛能，它像一個連續體，從全能性開始，指定具有xxx分化潛能、多能性、多能性、寡能性，最后是單能性的細胞。

全能性 (Lat. totipotentia, ability for all [things]) 是單個細胞分裂和產生生物體中所有分化細胞的能力。 孢子和合子是全能細胞的例子。在細胞潛能譜中，全能性代表具有xxx分化潛能的細胞，能夠分化成任何胚胎細胞，以及任何胚胎外細胞。 相反，多能細胞只能分化成胚胎細胞。

完全分化的細胞可以恢復到全能狀態。 向全能性的轉換很復雜，而且還沒有被完全理解。 2011 年，研究表明細胞可能不會分化為完全全能細胞，而是分化為全能性的復雜細胞變異。 類似于來自 2 細胞期胚胎的全能卵裂球的干細胞可以在小鼠胚胎干細胞培養物中自發產生，也可以通過下調 CAF-1 的染色質組裝活性在體外誘導更頻繁地產生。

人類發育模型可以用來描述全能細胞是如何產生的。 人類發育始于精子使卵子受精，受精卵產生單個全能細胞，即受精卵。 在受精后的最初幾個小時內，受精卵分裂成相同的全能細胞，這些細胞隨后可以發育成人類三個胚層（內胚層、中胚層或外胚層）中的任何一個，或發育成胎盤細胞（細胞滋養層或合胞體滋養層）。 在達到 16 細胞階段后，桑葚的全能細胞分化成最終會成為胚泡的內細胞團或外滋養細胞的細胞。 受精后大約四天和幾個細胞分裂周期后，這些全能細胞開始專門化。 內細胞團，即胚胎干細胞的來源，變得多能。

對秀麗隱桿線蟲的研究表明，包括 RNA 調節在內的多種機制可能在維持某些物種不同發育階段的全能性方面發揮作用。 對斑馬魚和哺乳動物的研究表明，miRNA 和 RNA 結合蛋白 (RBP) 在確定發育差異方面存在進一步的相互作用。

在小鼠原始生殖細胞中，導致全能性的全基因組重編程涉及表觀遺傳印記的擦除。 涉及 DNA 堿基切除修復酶促途徑的活性 DNA 去甲基化有助于重新編程。 該途徑需要通過將 5mC 初始轉化為 5-羥甲基胞嘧啶 (5hmC) 來消除原始生殖細胞中的 CpG 甲基化 (5mC)，該反應由高水平的十一雙加氧酶 TET-1 和 TET-2 驅動。

在細胞生物學中，多能性 (Lat. pluripotentia, ability for many [things]) 是指干細胞有可能分化成三個胚層中的任何一個：內胚層（腸、肺、卵黃囊）、胚層。