異域物種形成（來自古希臘語 ?λλο? (állos) \'other\' 和 πατρ?? (patrís) \'fatherland\'）——也稱為地理物種形成、變異物種形成，或其更早的名稱啞鈴模型——是一種模式 當生物種群在地理上彼此隔離到一定程度以防止或干擾基因流動時，就會發生物種形成。

可能會出現各種地理變化，例如大陸的移動以及山脈、島嶼、水體或冰川的形成。 農業或開發等人類活動也可以改變物種種群的分布。 這些因素可以顯著改變一個地區的地理，導致一個物種種群分離成孤立的亞種群。 然后，變異種群在受到不同的選擇壓力時會發生遺傳變化，經歷遺傳漂變，并在分離種群的基因庫中積累不同的突變。 這些障礙阻止了導致生殖隔離的兩個種群之間的遺傳信息交換。 如果這兩個種群接觸，它們將無法繁殖——有效地形成物種。 其他隔離因素，如導致移民的種群擴散，可能會導致物種形成（例如，海洋島嶼上物種的擴散和隔離），被認為是異域物種形成的一種特殊情況，稱為 peripatric speciation。

異域物種形成通常分為兩個主要模型：變異和周邊。 這兩種模式因其人口規模和地理隔離機制而彼此不同。 異域分布和變異分布這兩個術語在生物地理學中經常被用來描述分布范圍沒有明顯重疊但彼此緊鄰的生物體之間的關系——它們不會一起出現或只出現在一個狹窄的接觸區域內。 從歷史上看，用來指代物種形成模式的語言直接反映了生物地理分布。 因此，異域分布是一種與同域分布（同一區域內的物種形成）相對的地理分布。 此外，術語異域、異變和地理物種形成在科學文獻中經常互換使用。 這篇文章將遵循類似的主題，除了一些特殊情況，如 peripatric、centrifusic 等。

對自然的觀察造成了從頭到尾見證異域物種形成的困難，因為它是一個動態過程。 由此在定義物種、定義隔離屏障、測量生殖隔離等方面產生了許多不同的問題。 盡管如此，口頭和數學模型、實驗室實驗和經驗證據絕大多數都支持自然界中異域物種形成的發生。 生殖隔離遺傳基礎的數學模型支持異域物種形成的合理性； 而果蠅和其他動植物物種的實驗室實驗已經證實，生殖隔離是自然選擇的副產品。

替代進化的概念最早由 Léon Croizat 在 20 世紀中葉提出。 這位委內瑞拉植物學家在 1950 年代早期提出了 Vicariance 理論，該理論與 1960 年代板塊構造學的接受相一致，他找到了對美洲和非洲相似植物存在的解釋，通過推斷它們最初 在兩大洲分開之前，他們一直是一個單一的人口。

目前，變種形成被廣泛認為是最常見的物種形成形式。 并且是異域物種形成的主要模型。 變異是一個過程，在這個過程中，單個分類單元或整個生物群的地理范圍通過形成基因交換的外在障礙而分裂成不連續的種群（分離分布）：即外部產生的障礙 物種。

這些外在障礙通常由各種地質引起的地形變化引起，例如：山脈的形成（造山運動）； 河流或水體的形成； 冰川作用； 陸橋的形成或消除； 大陸隨時間的運動（通過構造板塊）； 或島嶼形成，包括天空島嶼。 變壁壘可以改變物種種群的分布。 由于全球氣候變化甚至大規模的人類活動（例如，農業、土木工程開發和棲息地破碎化），合適或不合適的棲息地可能會出現、擴大、收縮或消失。 這些因素可以在很大程度上改變一個地區的地理，導致一個物種種群分離成孤立的亞種群。 然后，變異種群可能會經歷基因型或表型分化，因為：(a) 基因庫中出現不同的突變。