真核翻譯是信使RNA在真核生物中被翻譯成蛋白質的生物學過程。 它由四個階段組成：基因翻譯、延伸、終止和重組。

翻譯起始是核糖體及其相關因子與 mRNA 結合并在起始密碼子處組裝的過程。 這個過程被定義為帽依賴性，其中核糖體最初結合在 5' 帽，然后移動到終止密碼子，或定義為帽獨立，其中核糖體最初不結合 5' 帽。

翻譯的起始通常涉及某些關鍵蛋白（起始因子）與結合到 mRNA 分子 5' 端的特殊標記（5' 帽）以及 5' UTR 的相互作用。 這些蛋白質結合小的 (40S) 核糖體亞基并將 mRNA 固定在適當的位置。 eIF3 與 40S 核糖體亞基相關，并在防止大 (60S) 核糖體亞基過早結合方面發揮作用。 eIF3 還與 eIF4F 復合體相互作用，eIF4F 復合體由三個其他啟動因子組成：eIF4A、eIF4E 和 eIF4G。 eIF4G 是一種支架蛋白，可直接與 eIF3 和其他兩個組件相關聯。 eIF4E 是帽結合蛋白。 eIF4E 對帽的結合通常被認為是帽依賴性起始的限速步驟，eIF4E 的濃度是翻譯控制的調節關系。

雖然蛋白質合成是通過調節關鍵起始因子的表達以及核糖體的數量來全局調節的，但由于調節序列元件的存在，單個 mRNA 可能具有不同的翻譯速率。 這已被證明在各種環境中都很重要，包括酵母減數分裂和植物中的乙烯反應。 此外，最近對酵母和人類的研究表明，順式調控序列的進化差異會影響翻譯調控。 此外，DHX29 和 Ded1/DDX3 等 RNA 解旋酶可能參與翻譯起始過程，尤其是對于具有結構化 5'UTR 的 mRNA。

真核生物中不依賴于帽的翻譯起始研究xxx的例子是使用內部核糖體進入位點 (IRES)。 與帽依賴性翻譯不同，帽獨立翻譯不需要 5' 帽來啟動從 mRNA 5' 端到起始密碼子的掃描。 核糖體可以通過直接結合、起始因子和/或 ITAF（IRES 反式作用因子）定位到起始位點，而無需掃描整個 5' UTR。 當整體翻譯減少時，這種翻譯方法在細胞應激期間需要翻譯特定 mRNA 的情況下很重要。 例子包括響應細胞凋亡和應激誘導反應的因素。

延伸取決于真核延伸因子。 在起始步驟結束時，mRNA 的位置使得下一個密碼子可以在延伸過程中被翻譯。