• 真菌繁殖

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    真菌繁殖

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    真菌繁殖是一個由交配類型決定的復雜過程。 真菌交配的研究主要集中在幾種具有不同行為的模式物種上。 并非所有的真菌都進行有性繁殖,而且許多真菌都是等配的; 因此,對于真菌王國的許多成員來說,男性和女性這兩個詞并不適用。 同宗物種能夠與自己交配,而在異宗物種中,只有相反交配類型的分離株才能交配。

    同配真菌之間的交配可能僅包括將細胞核從一個細胞轉移到另一個細胞。 物種內的營養不相容性通常會阻止一種真菌分離物與另一種分離物交配。 同一不相容群的分離株不會交配或交配不會產生成功的后代。 據報道,高度變異包括相同的化學型交配、孢子體配子體的交配和線粒體的雙親轉移。

    • 接合菌門內的真菌在交配過程中形成帶柄的原配子體
    • 子囊菌門內的真菌形成子囊菌和花囊,具有毛狀橋
    • 擔子菌中兩個相容單核體的典型交配融合

    在接合菌中交配

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    接合菌菌絲向相容的配偶生長,它們都形成一座橋,稱為原配子體,通過胞漿配子在菌絲尖端連接。 一對隔膜圍繞合并的尖端形成,包圍來自兩個分離物的細胞核。 第二對隔膜形成兩個相鄰的單元格,每側一個。 這些稱為懸索的相鄰細胞提供結構支撐。 中央細胞注定要成為孢子。 細胞核加入稱為核配子的過程以形成受精卵

    在子囊菌中交配

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    當它接近配偶時,單倍體囊真菌會發育出兩個互補器官之一,即雌性子囊菌或雄性花囊。 這些器官類似于配子體,只是它們只包含細胞核。 一座橋,毛狀體形成,為細胞核提供了從花藥殼到子囊殼的通道。 雙核生物從子囊長出,核配子發生在子實體中。

    粗糙鏈孢霉

    粗糙脈孢菌是子囊菌門的一種紅面包霉菌。 N. crassa 被用作模式生物,因為它易于生長并且具有單倍體生命周期:這使得遺傳分析變得簡單,因為隱性特征會在后代中出現。 減數分裂產物在稱為子囊 (pl. asci) 的囊狀結構中的有序排列有助于遺傳重組的分析。 在自然環境中,粗糙豬籠草主要生活在熱帶和亞熱帶地區。 它經常可以在火災后的死植物物質上生長。

    Edward Tatum 和 George Wells Beadle 在他們于 1958 年獲得諾貝爾生理學或醫學獎的實驗中使用了脈孢菌。這些實驗的結果直接導致了一種基因,一種酶假說,即特定基因編碼特定蛋白質。 這個概念啟動了分子生物學。 只有當兩個不同交配類型的細胞聚集在一起時,才能形成有性子實體(perithecia)。 與其他子囊菌一樣,N. crassa 有兩種交配類型,在這種情況下,用 A 和 a 表示。 A和a交配型菌株之間沒有明顯的形態差異。 兩者都能形成豐富的protoperithecia,即雌性生殖結構。 當在氮源相對較低的固體瓊脂合成培養基上生長時,原包皮細胞在實驗室中最容易形成。 氮饑餓似乎是參與性發育的基因表達所必需的。 protoperithecium 由 ascogonium 組成,這是一種盤繞的多細胞菌絲,包裹在菌絲的結狀聚集體中。

    真菌繁殖

    細長菌絲的分支系統,稱為毛狀體,從子囊的尖端伸出,超出覆蓋的菌絲進入空氣中。 當相反交配類型的細胞(通常是分生孢子)接觸到毛的一部分時,性周期開始(即發生受精)。 這種接觸之后可以進行細胞融合,導致來自受精細胞的一個或多個細胞核向下遷移到子囊細胞中。 由于 A 和 a 品系具有相同的性結構,因此不能將這兩種品系視為完全雄性或雌性。 然而,作為接受者,A 和 a 菌株的原包皮都可以被認為是雌性結構,而受精分生孢子可以被認為是雄性參與者。

    Fincham 和 Day 概述了 A 和單倍體細胞融合后的后續步驟。 瓦格納和米切爾。 細胞融合后,細胞核的進一步融合被延遲。 相反,受精細胞的細胞核和子囊細胞的細胞核結合在一起并開始同步分裂。

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    1. 真菌繁殖
    2. 在接合菌中交配
    3. 在子囊菌中交配
    4. 粗糙鏈孢霉

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