對于有機體遭受的物理創傷或疾病，愈合涉及修復受損組織、器官和整個生物系統并恢復（正常）功能。 醫學包括體內細胞再生和修復以減小受損或壞死區域的大小并用新的活組織取而代之的過程。 替代可以通過兩種方式發生：通過再生，其中壞死細胞被新細胞替代，這些新細胞形成的組織與原來存在的組織相似； 或通過用疤痕組織代替受傷組織的修復。 大多數器官將結合使用這兩種機制來愈合。

在手術中，愈合通常被稱為恢復，而術后恢復歷來被簡單地視為功能恢復和出院準備。 最近，它被描述為一個需要能量的過程，以減少身體癥狀、達到一定程度的情緒健康、恢復功能和重新開展活動

在悲傷過程的上下文中也提到了治療。

在精神病學和心理學中，康復是解決神經癥和精神病的過程，使來訪者能夠過上正常或充實的生活，而不會被精神病理學現象所淹沒。 這個過程可能涉及心理治療、藥物治療或傳統精神治療等替代方法。

為了通過再生治愈損傷，被破壞的細胞類型必須能夠復制。 細胞還需要膠原蛋白框架才能生長。 除了大多數細胞之外，還有一層基底膜或由成纖維細胞形成的膠原網絡，它們將引導細胞生長。 由于局部缺血和大多數毒素不會破壞膠原蛋白，因此即使周圍的細胞死亡，它也會繼續存在。

腎臟急性腎小管壞死 (ATN) 是一種細胞通過再生完全愈合的病例。 當腎臟內壁的上皮細胞因缺氧（例如低血容量性休克時，腎臟的血液供應急劇減少）或毒素（例如某些抗生素、重金屬或四氯化碳）而遭到破壞時，就會發生 ATN ).

盡管這些上皮細胞中有許多已經死亡，但通常會出現斑片狀壞死，這意味著仍有成片的上皮細胞存活。 此外，小管的膠原蛋白框架保持完整。

現有的上皮細胞可以復制，并以基底膜為導向，最終使腎臟恢復正常。 再生完成后，即使在顯微鏡下也無法檢測到損壞。

在無法再生的細胞（例如神經元）受傷的情況下，治療必須通過修復來進行。 此外，膠原蛋白網絡的損壞（例如通過酶或物理破壞）或其完全崩潰（如梗塞中可能發生的情況）會導致通過修復進行愈合。

許多基因在治療中發揮作用。 例如，在傷口愈合方面，已發現 P21 可使哺乳動物自發愈合。 它甚至可以讓一些哺乳動物（如老鼠）治愈傷口而不會留下疤痕。 LIN28 基因還在傷口愈合中發揮作用。 它在大多數哺乳動物體內處于休眠狀態。 此外，蛋白質 MG53 和 TGF beta 1 在傷口愈合中起重要作用。

響應于切口或傷口，傷口愈合級聯被釋放。 這種級聯發生在四個階段：凝塊形成、炎癥、增殖和成熟。

傷口的治療始于凝塊形成，以止血并減少細菌、病毒和真菌的感染。 傷口發生后 3 至 24 小時，凝血后嗜中性粒細胞侵入，24 至 48 小時后上皮細胞開始有絲分裂。

在炎癥階段，巨噬細胞和其他吞噬細胞殺死細菌，清創受損組織并釋放化學因子，如生長激素，這些化學因子會促進成纖維細胞、上皮細胞和內皮細胞，從而使新的毛細血管遷移到該區域并分裂。

在增殖期，含有豐滿、活躍的成纖維細胞的未成熟肉芽組織形成。 成纖維細胞迅速產生豐富的 III 型膠原蛋白，填補開放性傷口留下的缺損。 肉芽組織呈波浪狀從損傷邊緣向中心移動。

隨著肉芽組織的成熟，成纖維細胞產生的膠原蛋白減少，外觀變得更細長。 它們開始產生更強壯的 I 型膠原蛋白。 一些成纖維細胞成熟為肌成纖維細胞，其中含有在平滑肌中發現的相同類型的肌動蛋白，這使它們能夠收縮并縮小傷口的大小。

在傷口愈合的成熟階段，肉芽組織中形成的不必要的血管被去除 b。