目錄
- 1 谷氨酸
谷氨酸
編輯名稱
IUPAC名稱谷氨酸Systematic IUPAC name2-Aminopentanedioic acidOther names2-Aminoglutaric acid
身份標識
CAS 編號
- l 異構體:56-86-0 Y
- 外消旋體:617-65-2 Y
- d 異構體:6893-26-1 Y
3D模型(JSmol)
- l 異構體:交互式圖像
- d 異構體:交互式圖像
- 兩性離子:交互式圖像
- 去質子兩性離子:交互式圖像
3DMet
- l異構體:B00007
Beilstein Reference1723801 (L) 1723799 (rac) 1723800 (D)ChEBI
- l 異構體:CHEBI:16015 Y
- 外消旋體:CHEBI:18237
- d 異構體:CHEBI:15966
化學分子生物學
- l 異構體:ChEMBL575060 Y
化學蜘蛛
- l 異構體:591 Y
藥庫
- l 異構體:DB00142
- d 異構體:DB02517
ECHA InfoCard100.009.567EC號
- l 異構體:200-293-7
E號E620(增味劑)Gmelin Reference3502(L)101971(rac)201189(D)KEGG
- l 異構體:C00025 N
- d 異構體:C00217
PubChem CID
- l 異構體:33032
- d 異構體:23327
UNII
- l 異構體:3KX376GY7L Y
- 外消旋體:61LJO5I15S Y
- d 異構體:Q479989WEA Y
CompTox 儀表板 (EPA)
- l 異構體:DTXSID0046987
InChI
- InChI=1S/C5H9NO4/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10 ) YKey: WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Y
- l 異構體:InChI=1/C5H9NO4/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H, 9,10) 密鑰:WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYAD
微笑
- l 異構體:C(CC(=O)O)[C@@H](C(=O)O)N
- d 異構體:C(CC(=O)O)[C@H](C(=O)O)N
- 兩性離子:C(CC(=O)O)C(C(=O)[O-])[NH3+]
- 去質子化的兩性離子:C(CC(=O)[O-])C(C(=O)[O-])[NH3+]
特性
化學式C5H9NO4摩爾質量147.130 g·mol?1外觀白色結晶粉末密度1.4601 (20 °C)熔點199 °C (390 °F; 472 K)分解在水中的溶解度7.5 g/L (20 °C)溶解度乙醇:350 μg/100 g (25 °C)酸度(pKa)2.10, 4.07, 9.47磁化率(χ)?78.5·10?6 cm3/mol
危害
GHS標簽:象形圖
信號詞警告危險說明H315、H319、H335防范說明P261、P264、P271、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+F313、P362、P403PA、P4034+P253 704(火鉆)210
補充資料頁
谷氫酸(數據頁)除非另有說明,數據是針對處于標準狀態(25°C [77°F],100 kPa)的材料提供的。Y 驗證(什么是 YN?)信息框參考
谷氨酸(符號 Glu 或 E;離子形式稱為谷氨酸)是一種 α-氨基酸,幾乎所有生物都在蛋白質的生物合成中使用它。 它是人類的非必需營養素,這意味著人體可以合成足夠的營養素供其使用。 它也是脊椎動物神經系統中最豐富的興奮性神經遞質。 它作為 GABA 能神經元中抑制性 γ-氨基丁酸 (GABA) 合成的前體。
其分子式為 C5H9NO4. 谷氨酸存在三種光學異構形式; 右旋L-型通常通過面筋水解或從甜菜糖制造廢水或通過發酵獲得。
其分子結構可以理想化為HOOC?CH(NH2)?(CH2)2?COOH, 有兩個羧基 ?COOH 和一個氨基 ?NH2。 然而,在固態和弱酸性水溶液中,該分子呈現電中性兩性離子結構 ?OOC?CH(NH+3)-(CH2)2-COOH。 它由密碼子 GAA 或 GAG 編碼。
酸可以從其第二個羧基中失去一個質子以形成共軛堿基,即單負陰離子谷氨酸鹽 ?OOC?CH(NH+3)?(CH2)2?COO?。 這種形式的化合物在中性溶液中很普遍。 谷氨酸神經遞質在神經激活中起主要作用。 這種陰離子會產生食物的鮮味,存在于味精等谷氨酸調味劑中。 在歐洲,它被歸類為食品添加劑 E620。?
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