丁酸梭菌是一種嚴格厭氧的形成內生孢子的革蘭氏陽性丁酸桿菌，通過使用細胞內積累的支鏈淀粉樣 α-聚葡聚糖（顆粒糖）作為底物發酵來生存。 它很少被報道為人類病原體，在亞洲（尤其是日本、韓國和中國）被廣泛用作益生菌。 C. butyricum 是世界各地的土壤居民，已從健康兒童和成人的糞便中培養出來，在酸牛奶和奶酪中很常見。 與乳制品的聯系由名稱可見：butyr- in butyricum 反映了丁酸在細菌新陳代謝中的相關性以及與拉丁語 butyrum 和希臘語 βο?τυρον 的聯系，詞根與黃油和奶酪有關。

19 世紀的發酵研究不僅引起了基礎科學的興趣，也引起了某些行業（主要是釀酒和釀造）公司資助的應用科學的興趣，作為通過更好地理解和控制過程來降低不良批次風險的一種手段 . 因此，路易斯·巴斯德 (Louis Pasteur) 等早期微生物學家在微生物代謝和生物化學方面的研究獲得資助。 這樣的研究導致了對厭氧代謝的xxx次了解，而丁酸發酵是人類進入那個世界的最初窗口。 在這方面，大約在 1880 年，一位姓 Prazmowski 的科學家首次給丁酸梭菌起了一個名字。

xxx個 C. butyricum MIYAIRI 菌株于 1933 年從日本 Chikaji Miyairi 博士的糞便中分離出來，CBM 588 是第 588 個 MIYAIRI 菌株，于 1963 年從日本長野的土壤樣品中分離出來。基于 CBM 588 的制劑具有 在亞洲人群中安全使用的歷史悠久，尤其是在日本，此類產品被不同地歸類為藥物、準藥物和 OTC（非處方藥）益生菌。 CBM 588 在亞洲人群中的安全歷史得到了可追溯到 1963 年的各種同行評審出版物和案例研究的支持，包括 CBM 588 在重病、免疫受損和住院患者中使用的報告，這些患者的年齡從嬰兒到 老年人，包括孕婦。

它的用途主要源于它能夠通過拮抗艱難梭菌的繁殖來干擾高致病性艱難梭菌的生長。 它經常在日本醫院用于住院患者的艱難梭菌預防，特別是在與機會性艱難梭菌感染相關的某些強效抗生素（即左氧氟沙星）給藥期間。

CBM 588 于 1970 年被日本衛生和福利部批準用于人體臨床。Miyarisan Pharmaceutical（日本東京）銷售的標準制劑由白色標記片組成，每片含有 0.35 × 106 菌落形成單位 (CFU) C. butyricum MIYAIRI 588（作為活性劑）。 與其他口服益生菌一樣，CBM 588 不會在腸道中xxx建立。 臨床用CBM 588采用深層厭氧發酵，經離心、干燥、混合、包裝而成。

丁酸梭菌的 MIYAIRI 588 菌株不攜帶任何編碼與梭菌或其他腸病原體相關的毒素和毒力因子的基因。 聚合酶鏈式反應 (PCR) 和 E 型 桿菌毒素基因的 Southern 印跡雜交已證實不產生神經毒素。 已通過 PCR 測定證明不存在編碼 桿菌神經毒素 A、B、F 的基因和編碼無毒血凝素 (NTNH) 的基因以及編碼產氣莢膜梭菌毒素（α、β、ε 和 iota）的基因。

該菌株保藏于日本工業技術廳發酵研究所，菌株名稱丁酸梭菌MIYAIRI 588菌株，保藏號FERM BP-2789。 歐洲食品安全局最近的意見確認官方菌株命名為丁酸叉菌 FERM BP-2789。

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