• 遺傳性對稱性色素異常癥

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    遺傳性對稱性色素異常癥

      癥狀體征

      好發于四肢末端,皮疹為點狀至扁豆大小的褐色斑,不相融合,似雀斑(圖1)。夏季日曬后顏色加深。輕者僅限于手足、背部;重者可發生于面部、前臂、胸背、腹部;口腔黏膜亦可發疹,無自覺癥狀。手足背處間雜有網狀白斑及色素斑點。該病男多于女,嬰兒期發病,同一家中有相同患者,有的患兒可于生后甲皺襞處或手指遠端出現色素脫失。

       用藥治療

      尚無特殊療法,可試用5%二氧化鈦,口服維生素E。中醫治療可口服生薏米,外搽10%白術醋劑。避免日光暴曬。

       飲食保健

      多以清淡食物為主,注意飲食規律

       預防護理

      本病暫無有效預防措施,早發現早診斷是本病防治的關鍵。

       病理病因

    為一種少見的常染色體顯性遺傳,主要見于亞洲人,可有多種遺傳型,與近親結婚有關。

       疾病診斷

      應與Kitamura網狀肢端色素沉著癥、著色性干皮病相鑒別,參見各病有關章節。

       檢查方法

      實驗室檢查:

      發病機制還不清楚。

      其他輔助檢查:

      組織病理:色素沉著區表皮基底層色素顆粒增多,xxx中噬色素細胞增多,而色素減退區則少。

       并發癥

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       預后

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       發病機制

      發病機制還不清楚。

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