藥代謝動力學，有時縮寫為 PK，是藥理學的一個分支，致力于確定給予活生物體的物質的命運。 感興趣的物質包括任何化學外源性物質，例如：藥物、殺蟲劑、食品添加劑、化妝品等。它試圖分析化學代謝，并發現一種化學物質從被施用的那一刻到它消失的那一刻的命運。 它完全從體內消除。 藥物代謝動力學是研究生物體如何影響藥物的學科，而藥效學 (PD) 是研究藥物如何影響生物體的學科。 如 PK/PD 模型所示，兩者共同影響劑量、益處和副作用。

IUPAC定義

藥物代謝動力學:

• 身體吸收藥物的過程、藥物進行的生物轉化、藥物及其代謝物在組織中的分布，以及藥物及其代謝物在一段時間內從體內消除的過程。

藥物代謝動力學描述了身體如何通過吸收和分布機制影響特定的外源性物質/化學物質，以及物質在體內的代謝變化（例如通過細胞色素 P450 或葡萄糖醛酸轉移酶等代謝酶）， 以及藥物代謝物的作用和排泄途徑。 化學品的藥代動力學特性受給藥途徑和給藥劑量的影響。 這些可能會影響吸收率。

已經開發了模型來簡化在生物體和化學物質之間的相互作用中發生的許多過程的概念化。 其中之一，多隔間模型，是最常用的現實近似值； 然而，使用該建模方法添加參數所涉及的復雜性意味著單室模型和最重要的是兩個室模型是最常用的。 模型分為的各個部分通常稱為 ADME 方案（如果將釋放作為吸收的單獨步驟包括在內，也稱為 LADME）：

• 釋放——藥物從藥物制劑中釋放出來的過程。 另見 IVIVC。
• 吸收——物質進入血液循環的過程。
• 分布 – 物質在身體的體液和組織中的分散或傳播。
• 代謝（或生物轉化或失活）– 生物體識別存在外來物質，并將母體化合物不可逆地轉化為子代代謝物。
• 排泄——將物質從體內排出。 在極少數情況下，一些藥物會不可逆地積聚在身體組織中。

代謝和排泄的兩個階段也可以在標題消除下組合在一起。對這些不同階段的研究涉及基本概念的使用和操作，以了解過程動力學。 出于這個原因，為了充分理解藥物的動力學，有必要詳細了解許多因素，例如：作為賦形劑的物質的特性、適當生物膜的特性以及 物質可以穿過它們，或者使藥物失活的酶反應的特性。

所有這些概念都可以通過具有相應圖形表示的數學公式來表示。 使用這些模型可以了解分子的特征，以及特定藥物在給定有關其一些基本特征（例如其酸解離常數 (pKa)、生物利用度和溶解度、吸收能力和分布）的信息后將如何表現 在有機體中。

藥物的模型輸出可用于工業（例如，在設計仿制藥時計算生物等效性）或藥代動力學概念的臨床應用。 臨床藥代動力學為人類健康專業人員和獸醫有效和高效地使用藥物提供了許多性能指南。

以下是最常測量的藥代動力學指標： 表中的劑量單位以摩爾 (mol) 和摩爾 (M) 表示。 要以質量單位而不是物質數量表示表的度量，只需將 'mol' 替換為 'g' 并將 'M' 替換為 'g/dm3'。 同理，表中的其他單位也可以通過換算等價尺寸的單位來表示。

在藥代動力學中，穩態是指藥物的總體攝入與其消除處于動態平衡的情況。