神經干細胞DetailsSystemIdentifiersLatinMeSHTHFMA
神經系統前神經細胞D058953H2.00.01.0.0001086684

顯微解剖學的解剖學術語 一些神經祖細胞干細胞持續存在于成年脊椎動物大腦中高度受限的區域，并在整個生命過程中繼續產生神經元。 中樞神經系統大小的差異是物種之間最重要的區別之一，因此調節神經干細胞區室大小的基因突變是脊椎動物進化的最重要驅動因素之一。

干細胞的特征在于它們能夠分化成多種細胞類型。 它們經歷對稱或不對稱的細胞分裂成兩個子細胞。 在對稱細胞分裂中，兩個子細胞也是干細胞。 在不對稱分裂中，一個干細胞產生一個干細胞和一個特化細胞。 NSC 主要分化為神經元、星形膠質細胞和少突膠質細胞。

在成年哺乳動物的大腦中，海馬齒狀回的顆粒下區、側腦室周圍的腦室下區和下丘腦（恰好位于背側α1、α2區和下丘腦增殖區，位于相鄰的正中隆起處）有 據報道含有神經干細胞。

有兩種基本類型的干細胞：成體干細胞，其分化能力有限；胚胎干細胞 (ESC)，具有多能性并具有分化成任何細胞類型的能力。

神經干細胞比胚胎干細胞更專業，因為它們只產生放射狀膠質細胞，這些細胞產生神經元和中樞神經系統 (CNS) 的膠質細胞。 在脊椎動物的胚胎發育過程中，神經干細胞轉變為放射狀神經膠質細胞 (RGC)，也稱為放射狀神經膠質祖細胞 (RGP)，并位于稱為心室區 (VZ) 的瞬變區中。 神經元在胚胎發育的特定時期通過神經發生過程由 (RGPs) 大量產生，并在成人大腦的受限區域中繼續在成年生活中產生。 成人神經干細胞在成人腦室下區 (SVZ)、胚胎生發神經上皮的殘余物以及海馬齒狀回內分化成新的神經元。

成年神經干細胞于 1990 年代初首次從小鼠紋狀體中分離出來。 它們在體外培養時能夠形成多能神經球。 神經球可以產生自我更新和增殖的特化細胞。 這些神經球可以分化形成特定的神經元、神經膠質細胞和少突膠質細胞。 在以前的研究中，培養的神經球已被移植到免疫缺陷新生小鼠的大腦中，并顯示出植入、增殖和神經分化。

NSC 通過來自微環境或干細胞生態位的外源性信號被刺激開始分化。 一些神經細胞沿著延髓遷移流從 SVZ 遷移，該遷移流在受到刺激時包含具有室管膜細胞和星形膠質細胞的骨髓樣結構。 室管膜細胞和星形膠質細胞形成膠質管，供遷移的成神經細胞使用。 管中的星形膠質細胞為遷移細胞提供支持，并隔離周圍細胞釋放的電信號和化學信號。 星形膠質細胞是快速細胞擴增的主要前體。 成神經細胞形成緊密鏈并向細胞損傷的特定部位遷移以修復或替換神經細胞。 一個例子是成神經細胞向嗅球遷移以分化成具有徑向遷移模式而不是切向遷移模式的球周或顆粒神經元。

神經干細胞的增殖隨著年齡的增長而下降。 已采取各種方法來抵消這種與年齡相關的衰退。 由于 FOX 蛋白調節神經干細胞穩態，FOX 蛋白已被用于通過抑制 Wnt 信號來保護神經干細胞。

表皮生長因子 (EGF) 和成纖維細胞生長因子 (FGF) 是促進神經祖細胞和干細胞體外生長的有絲分裂原，盡管神經祖細胞和干細胞群合成的其他因子也是最佳生長所必需的。 據推測，成人大腦中的神經發生起源于神經干細胞。 成人大腦中神經干細胞的起源和身份仍有待確定。

最廣泛接受的成人 NSC 模型是放射狀神經膠質原纖維酸性蛋白陽性細胞。 靜止干細胞是 B 型，由于 spe 提供的可再生組織，它們能夠保持靜止狀態。