仙琚制藥

　　公司介紹

浙江仙琚制藥股份有限公司浙江仙琚制藥股份有限公司前身為仙居制藥廠，創建于1972年，是國內規模xxx、品種最為齊全的甾體藥物生產廠家，是國家計劃生育藥物定點生產廠家、國家火炬計劃重點高新技術企業、全國守合同重信用企業、浙江省優秀創新型單位。公司總股本34140萬元，

　　占地面積337607平方米，現有員工2000多人，其中工程技術人員占30%，銷售人員占36%，是原料藥和制劑綜合生產廠家。

公司產品獨樹一幟，主營業務為甾體原料藥和制劑的研制、生產與銷售。主要生產皮質激素類藥物、性激素類藥物(婦科及計生用藥)和麻醉與肌松類藥物三大類。共有近100多個品種。擁有200噸原料藥、70億片片劑、5億粒膠囊、2億支水針、1000萬支凍干粉針劑、1000萬支乳膏劑、1000萬袋顆粒劑的生產能力。

公司與中國科學院上海有機所、中國藥科大學等20多個國內著名科研院(校)，建立了長期的合作關系，并投資建立了浙江仙琚制藥技術開發有限公司。近幾年，成功地開發了20多個高科技新藥品種，取得了近30余項省級以上科研。公司的維庫溴銨及其制劑(仙林)、米非司酮片(含珠停)與膠囊、復方戊酸雌二醇片、匹多莫德及其制劑等22個產品為xxx新藥;維庫溴銨及其注射劑項目、匹多莫德原藥及顆粒制項目和糠酸莫米松及乳膏項目被列入xxx火炬計劃項目;醋酸烯諾酮及其一根型皮下埋植劑被列入十五國家科技攻關項目;抗早孕一類新藥ZXH951項目列入國家863計劃。地塞米松系列產品的綠色生產技術與示范列入國家科技支撐計劃(獲得的國家資助與863項目相當);甲基潑尼松龍為浙江省重大科技攻關項目。抗早孕藥物含珠停和肌松藥物仙林是浙江名牌產品。

截止目前，公司已擁有6項專利發明。公司已在6個國家和地區總計23種產品取得了國際認證，其中，潑尼松龍、醋酸潑尼松、醋酸甲羥孕酮、維庫溴銨等四個產品通過美國FDA認證。潑尼松龍、醋酸環丙孕酮等兩個產品獲國GMP證書。潑尼松龍通過歐洲COS和韓國KFDA認證。全部產品均已通過國家GMP認證。

公司擁有一支超過700人的制劑產品銷售隊伍，形成了醫院線和OTC線兩個完整的銷售網絡，并摸索出了有效的銷售管理和市場推廣策略。公司醫院線的銷售網絡已覆蓋全國地級市以上的主要醫院，與2800多家醫院的婦產科和3500多家醫院的麻醉科建立了業務聯系;OTC線的銷售人員管理的藥店已達到6萬多家。公司國際貿易部已與美國、印度、英國等30多個國家的40多家原料藥加工企業、制劑生產廠家和貿易商建立了業務聯系。

　　公司控股和投資了浙江仙居制藥銷售有限公司等企業。2010年1月12日，公司已正式在深交所掛牌交易，成功登陸資本市場。為實現規模經營，公司分別在浙江省化學原料藥及仙居工業園區共面積254119平方米，作為原料藥新產品生產。

　　未來的五年中，公司總體戰略將以營銷為導向，先做強后做大，提升核心競爭力，在提高盈利能力的前提下擴大銷售規模。

浙江仙琚制藥股份有限公司前身為仙居制藥有限公司。2000年6月26日，浙江醫藥股份有限公司聯合仙居縣電力開發有限公司、仙居制藥發展投資有限公司、浙江省仙居縣醫藥公司共同出資設立仙居制藥有限公司。2001年12月19日，經浙江省人民企業上市工作領導小組[浙上市(2001)118號]文批準，仙居有限以2001年11月30日經審計的凈資產，按1:1的比例折股，整體變更成為浙江仙琚制藥股份有限公司。公司于2001年12月28日在浙江省工商行政管理局辦理了工商登記注冊手續，領取了《企業法人營業執照》。公司股票已于2010年1月12日在深圳證券交易所掛牌交易。

　　 經營范圍

　　藥品生產(具體生產范圍見藥品生產許可證)，醫藥中間體制造，五金交電、化工產品(品經營業務詳見《化學品經營許可證》，有效期至2010 年6 月9 日)、包裝材料銷售，技術服務，設備安裝，進出口業務(詳見外經貿部門批文)。

　　 公司制度

浙江仙琚制藥股份有限公司現代企業制度是商業的規范，其以適應市場為標準，以市場需要為導向，要求組織機制健全合理，人力資源配置科學，整體運行性能良好。

　　三十多年的歷史證明:仙琚制藥是一家有著根基和卓著信譽的公司。公司實行董事會領導的董事長負責制，遵守例行程序，決策的科學性和合。從某種意義上來說，仙琚制藥是一家有著文化傳統公司，始終以開發生產甾體激素類藥物為主。其一公司從所鞏固的市場份額上所獲得的利潤，為不斷研發符合市場需求的新產品提供有力保障;其二也意味著對每一個投資項目的論證均小心謹慎，確保可獲得豐碩的回報。

　　改制后的仙琚制藥，將更加注重企業的資本運作，努力為股東創造xxx限度的投資回報;將不斷完善管理制度，向管理要效益，提高資本運行效益，xxx限度地整合企業綜合資源;將繼續保持企業可持續性發展，保持在業務穩定性增長的同時，不斷創造新的經濟增長點

　　 規模與產品

　　公司產品獨樹一幟，主要生產皮質激素、性激素、孕激素，同時還生產肌松類產品，共有近100個品種。擁有200噸原料藥、70億片片劑、4億粒膠囊、1億支水針、250萬支凍干粉針劑的生產規模。

　　 開發研制

公司與中國科學院上海有機所、中國藥科大學等20多個國內著名科研院(校)，建立了長期的合作關系，并投資建立了產品開發中心。近幾年，成功地開發了20多個高科技新藥品種，取得了近10項科研。其中有8個產品填補了國內空白，十一酸睪酮、米非司酮等3個產品成為xxx新藥。主要原藥產品氫化潑尼松、地塞米松、地塞米松磷酸鈉等采用國際標準生產，暢銷全國，并遠銷東南亞、歐美。

公司嚴格按照<<中華人民國藥品管理法>>和<<藥品生產質量管理規范>>等法律、法規地要求和標準，實施管理、組織生產，并逐步與國際標準接軌，生產工藝先進，技術力量雄厚，檢測手段齊全。肌松類藥物維庫溴銨通過FDA認證，黃體酮通過法國衛生部注冊。全部產品均已通過國家GMP認證。抗早孕藥物含珠停是浙江名牌產品。ZXH951列入國家863計劃。

公司奉行生產一流產品，提供優質服務，致力人類健康，獲取最佳效益的旨，建立現代企業制度，不斷開發高新技術產品，提高企業裝備和生產水平，發揮規模效應，拓展經營領域，實現企業再次騰飛。

　　 公司歷史

1970年 仙琚制藥xxx批避孕藥生產成功，同時配套生產了復方炔諾酮片，成為國家計劃生育藥品定點生產廠 家，并開始組建專業化的制藥企業。

　　1972年1月成立了仙居制藥廠。

　　1978年 實現利潤332萬元，名列全省前茅。

　　1984年 企業內部進行責任制，成為國企的先鋒。

　　1987年 推行企業工資制，進一步實行企業內部。

　　1993年9月仙居制藥股份有限公司股份化成功，企業決策更為科學。

1996年8月成立了仙居藥業集團股份有限公司。

　　1997年5月 由仙琚制藥、新昌制藥、浙江醫藥組成的浙江醫藥股份有限公司正式掛牌，開創了實行跨地區強強 聯合的先河。

　　2000年6月 進行資產重組。成立了仙居制藥有限公司

　　2001年12月 浙江仙琚制藥股份有限公司改制成功

　　2010年1月 公司在深圳中小版上市

　　 產品榮譽

　　2004年2月，公司被浙江省經貿委評為2003年度自營出口優秀生產企業;

　　2004年4月，公司被臺州市評為臺州市先進制造業龍頭企業;

　　2004年4月，公司被全國市場誠信建設組委會評為質量服務誠信示范單位;

　　2004年7月，公司被臺州市打私辦、海關評為2003年度進出口經營行為規范企業;

　　2005年3月，公司被浙江省推辦評為廠務公開工作先進單位;

　　2005年，公司被省財政廳、杭州海關評為企業技術中心;

　　2006年4月，公司被臺州市經委、環保局評為臺州市綠色企業;

　　2006年5月，公司被浙江省醫藥行業協會評為2005年度浙江省醫藥工業十強企業;

　　2006年6月，公司被浙江省經委評為省十五技術優秀企業;

　　2006年6月，公司獲慈善集體突出貢獻;

　　2006年8月，公司被浙江省科協、科技評為省優秀創新型單位;

　　2006年10月，公司被臺州市委、市評為十五市突出貢獻工業企業;

　　2006年11月，公司產品含珠停、仙林被臺州市人民評為臺州名牌產品;

　　2006年12月，公司產品含珠停、仙林被浙江省技監局評為浙江名牌產品;

　　2006年12月，公司被省中小企業局、鄉鎮企業局評為中小/鄉鎮企業局管理創新100佳;

　　2006年，公司被浙江省經貿委、省財政廳等評為企業技術中心;

　　2007年7月，公司獲第四屆中國生殖健康新技術新產品博覽會贊助單位;

　　2007年12月，公司被臺州市科學技術局評為臺州市自主創新(項目)試點企業;

　　2008年4月，公司被省醫藥行業協會評為2007年度省醫藥工業十強企業;

　　2008年4月，公司獲第四屆中國生殖健康新技術新產品博覽會最佳展會;

　　2008年9月，公司獲汶川5.12地震賑災捐贈慈善愛心;

　　2008年12月，公司被浙江科學技術廳等單位評為浙江省創新型試點企業;

　　2008年12月，公司被臺州市委、市評為科技強企十強企業;

　　2009年02月，公司被浙江省委、省評為文明單位;

　　2009年01月，公司被浙江省中小企業局評為浙江省中小企業管理創新示范企業;

　　2009年12月，公司被臺州市科技局、知識產權局評為臺州市專利示范企業;

　　2009年12月，公司產品仙林、含珠停、后定諾被臺州市人民評為臺州名牌產品;

　　2009年12月，公司被臺州市科學技術局、臺州市知識產權局評為臺州市專利示范企業;

　　2010年5月，公司被臺州市委、市評為臺州慈善突出貢獻(單位企業);

　　 科學管理 向管理要效益

　　管理是生產力，科學合理的制度管理使企業實現標準化、制、規范化。我國藥企現代化的關鍵在于建立具有中國特色，又達到國際標準的全環節的質量管理規范，從而藥品的有效性和安全性，使之能為別國藥政部門和國際市場接受。

因此，仙琚制藥本著向管理要效益的原則，在原來各項管理制度的基礎上，修改制定了工藝技術、產品質量、安全生產、成本管理等24項管理制度，并匯編成冊，列入職工教育計劃，成為職工的必修課，真正做到全員、全過程、綜合性的質量管理。

　　 嚴把質量關

凡百貿易均著不得欺字，藥業關系性命，尤為萬不可欺。公司深深牢記這一點，時刻咬定質量這座青山不放松。公司專門成立了產品質量部，建立質量體系，進一步健全和完善原輔料、中間體和產品質量標準，從源頭上要求質量;同時逐步對主要原料和包裝物料生產廠進行產品質量體系認證。

　　除此，公司采取一系列有效措施嚴把質量關:一是采用高于藥典標準的企業內控質量標準，并制定產品質量一次合格率和優級品率考核指標，考核結果與職工工資金直接掛鉤;二是按GMP標準組織生產，按程序辦事，用數據說話，做到每一環節均可追蹤，每一責任均落實到人;三是開展以提高產品質量為目的的QC小組活動。

　　采辦務真，修制務精。不懈的努力終獲可喜:98年2月16日，按省局浙醫藥科質字(1998)24號文件，仙琚制藥的鹽酸環丙沙星、萘普生、含珠停、醋酸潑尼松、氟哌酸膠囊，被評為高質量醫藥產品，其中萘普生連續三年獲得浙江省名牌產品，在全國同行業中始終處于xxx地位;眾多產品經過GMP、DMF、FDA認證，拿到打入國際市場的綠卡，馳騁國際市場。