水楊酸甲酯
編輯摩爾質量152.14 g mol物態
體液
密度
1.18 克厘米
?8 °C
400F (223C)
蒸汽壓力
13 帕 (20 °C)
折射率
1.535 (20°C)
危險
H和P短語H:302 317 361d 412P:?毒理學數據
887 mg kg(LD50,大鼠,經口)
水楊酸甲酯,也簡稱水楊酸甲酯MeSA或藥物lat。 水楊酸甲酯 是水楊酸的甲酯。 水楊酸甲熏也被稱為冬青油或 冬青樹 油,因為它可以通過蒸汽蒸餾從 鹿蹄草屬 和 冬青樹屬的葉子中分離出來。
出現次數
編輯產生大量(即可聞)水楊酸甲酯的植物包括:
糖樺曾經是水楊酸甲酯的主要來源。 由冬青灌木的葉子制成的產品被稱為冬青油。
冬青油 被垂枝樺用于長距離信號轉導。 它在植物對非生物環境因素、食草動物和病原體攻擊的反應中起著重要作用。
使用
編輯合成形式的水楊酸甲酯外用在軟膏和其他搽劑中作為促進血液循環(充血)劑,例如用于治療風濕病。 它也以沐浴添加劑的形式用于此目的。 它優選以其天然形式用作化妝品和口腔護理產品的冬青油,以及用于香水和食品工業,因為它具有非常獨特的氣味。
今天,基本上含有冬青精油的水楊酸甲熏仍然在顯微鏡中用于增白制劑。
應用限制
如果可能的話,水楊酸甲酯不應該在懷孕期間使用,因為沒有足夠的數據。
副作用
一般而言,將市售制劑應用于皮膚時預計不會產生毒性作用,因為血清濃度很少達到 50 μg/ml 以上。 如果使用不當,如長期或大量使用或應用于不完整的皮膚,則不會出現頭暈、耳鳴、惡心或其他胃腸道不適等副作用以及對血液凝固系統的影響由于可能的全身性水楊酸鹽效應而被排除。
化學性質
編輯水楊酸甲酯可用硝酸鐵xxx。 形成 3- 和 5- 硝基衍生物的異構體混合物。 在硝酸存在下主要生成5-硝基水楊酸甲酯4,在堿性介質中主要生成3-亞硝基水楊酸甲酯 3.
在氯化鋁作為催化劑存在下,水楊酸甲酯與乙酸酐的乙酰化反應在 C5 碳原子處以非常好的產率發生。
通過與次氯酸鈉反應,最多可將兩個氯原子引入苯環,生成 3,5-二氯水楊酸甲酯。
與元素溴反應后,在 5 位添加一個溴原子。
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