2,4,6-三溴苯酚
編輯摩爾質量330.79 g mol物態
牢牢
密度
2.55 克厘米 (20 °C)
熔點
89-92oC
沸點
244℃
pKa值
6.08
在水中非常貧乏（在 15 °C 時為 71 mg l）
危險
H和P短語H：317 319 400P：273 280 302+352 305+351+338毒理學數據
2000 mg kg（LD50，大鼠，經口）
2,4,6-三源苯酚(TBP)是一種既屬于酚類又屬于鹵代芳烴的化合物。 該結構由一個苯環和一個連接的羥基 (-OH) 和三個溴原子 (-Br) 作為取代基組成。 它會 i.a. 用作阻燃劑。
外觀
編輯2,4,6-三苯酚醇2是由苯酚1與單質溴在溴化鉀存在下直接溴化而成。 如果溴的使用過量，2,4,6-三源苯醇會進一步反應生成2,4,4,6-四溴-2,5-環己二烯酮（舊俗名：三溴苯酚溴，熔點124℃） . 該后續反應可用碘化氫逆轉。
屬性
編輯2,4,6-三源軟釀形成粉紅色鱗片，在 87-90°C 時熔化。 沸點為282-290℃。 由于溴取代基的-I效應，與苯酚相比，它具有更高的酸度。 因此，6.08 的 pKa 值顯著降低（苯酚：9.99）。
反應
編輯在2,4,6-三源硼酸的xxx反應中，對位的溴原子被硝基取代，形成2,6-二溴-4-硝基苯酚。 然而，如果你從2,4,6-三苯酚的乙醚開始，硝基加在3位，所以形成1-乙氧基-2,4,6-三溴-3-硝基苯。 生物體將 2,4,6-三滋潤釀代謝為 2,4,6-三溴苯甲醚。
當與鋅粉和冰醋酸一起煮沸時，溴原子會從鄰位分裂掉，生成 2,4-二溴苯酚。
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