引物

在分子生物學中，引物表示作為 DNA 復制酶（如 DNA 聚合酶）起始點的寡核苷酸。

DNA 聚合酶需要一個羥基作為其xxx個連接反應的起點。 引物通過其 3'-OH 末端提供合適的羥基功能。 引物可以由DNA和RNA組成。 RNA作為原核生物和真核生物復制的材料。 在原核生物中，靈長類酶，也稱為 DnaG 蛋白，合成引物序列。 在真核生物中，DNA 聚合酶 α 具有引發酶功能。 真核細胞端粒上的DNA合成代表了一個特例，聚合酶端粒酶利用DNA的3'-OH端作為引物序列。 在原核生物中，復制過程中出現的引物被聚合酶 I 的 5'-3'-核酸外切酶活性或 RNase H 去除。 在真核細胞中，引物通過聚合酶 δ 的置換 DNA 合成和活瓣核酸內切酶的限制而被去除。 等位基因特異性寡核苷酸與特定的 SNP 結合。

DNA 的體外擴增也需要引物，例如聚合酶鏈反應 (PCR)、DNA 測序或逆轉錄。 在這里您可以使用引物來指定要擴增的特定 DNA 片段。

引物n的有目的的設計稱為引物設計。 對于 PCR 方法，確定要擴增的 DNA 片段側翼的核苷酸序列。

根據這些序列，現在通過亞磷酰胺合成產生匹配的引物序列。 引物代表與其“引物伙伴”相反的鏈。 用于 PCR 方法的引物長度通常為 18-30 個核苷酸。定制的錯配引物也可用于通過 PCR 技術將靶向突變引入基因。 B. 在交換一個氨基酸。