配子體 (/ɡ?mi?t?fa?t/) 是植物和藻類生命周期中兩個交替的多細胞階段之一。 它是一種單倍體多細胞生物，由具有一組染色體的單倍體孢子發育而來。 配子體是植物和藻類生命周期中的有性階段。 它發育產生配子的性器官，參與受精的單倍體性細胞形成具有雙組染色體的二倍體受精卵。 受精卵的細胞分裂產生新的二倍體多細胞生物，生命周期的第二階段稱為孢子體。 孢子體可以通過減數分裂產生單倍體孢子，單倍體孢子在萌發時產生新一代配子體。

在一些多細胞綠藻（石莼是一個例子）中，紅藻和褐藻、孢子體和配子體可能在外部無法區分（同構）。 在石莼中，配子是等配的，大小、形狀和一般形態都相同。

在陸地植物中，異配是普遍的。 與動物一樣，雌性和雄性配子分別稱為卵子和精子。 在現存的陸地植物中，孢子體或配子體可能會減少（異形）。 現存的配子體沒有氣孔，但在化石物種中發現了氣孔，例如來自 Rhynie 燧石的早期泥盆紀 Aglaophyton。 在 Rhynie 燧石中發現的其他化石配子體表明它們比現在的形式更發達，類似于孢子體，具有發達的導電鏈、皮質、表皮和帶氣孔的角質層，但要小得多。

在苔蘚植物（苔蘚、地錢和金魚藻）中，配子體是生命周期中最明顯的階段。 苔蘚植物的配子體壽命更長，營養獨立，孢子體附著在配子體上并依賴它們。 當苔蘚孢子發芽時，它會生長產生細胞絲（稱為原絲體）。 成熟的苔蘚配子體發育成多葉芽，產生產生配子的性器官（gametangia）。 卵在古菌中發育，精子在花藥室中發育。

在一些苔蘚植物類群中，例如 Marchantiales 的許多地錢，配子是在稱為配子體（或 gametangiophores）的特殊結構上產生的。

所有維管植物都以孢子體為主，隨著陸生植物通過種子進化繁殖，雌性配子體向更小、更依賴孢子體的趨勢是顯而易見的。那些只產生一種孢子的維管植物，如 clubmosses 和許多蕨類植物，據說 是同源的。 它們有外孢子配子體——也就是說，配子體是自由生活的，在孢子壁外發育。 外孢子配子體可以是雙性的，能夠在同一個菌體中產生精子和卵子（單性），也可以專門分化為不同的雄性和雌性生物體（雙性）。

在異孢維管植物（同時產生小孢子和大孢子的植物）中，配子體以內生孢子的方式發育（在孢子壁內）。 這些配子體是雙性的，產生精子或卵子，但不能同時產生兩者。

在大多數蕨類植物中，例如，在細孢子囊蕨類植物 Dryopteris 中，配子體是一種稱為原葉體的光合作用自由自養生物，它在早期多細胞發育過程中產生配子并維持孢子體。 然而，在某些類群中，尤其是包括蛇舌草科和裸露頭藻科在內的進化枝，配子體是在地下的，通過與真菌形成菌養關系而生存。 同孢蕨類植物會分泌一種叫做花藥原的化學物質。

現存的石松植物產生兩種不同類型的配子體。 在石松科和石杉科的同孢子科中，孢子發芽成雙性自由生活的地下和分枝菌體配子體，它們從與真菌的共生中獲取營養。 在 Isoetes 和 Selaginella 中，它們是異孢子，小孢子和大孢子從孢子囊中被動或通過主動噴射分散。 小孢子產生產生精子的小配子體。 大孢子在孢子壁內產生減少的巨配子體。

成熟時，大孢子在三葉縫處裂開，使雄性配子能夠進入古菌內部的卵細胞。 Isoetes 的配子體在這方面似乎與已滅絕的石炭紀樹生植物 Lepidodendron 和 Lepidostrobus 的配子體相似。

種子植物配子體生命周期比基礎類群（蕨類植物和石松類植物）的生命周期更短。 種子植物配子體不是獨立的生物體，而是依賴于主要的孢子體組織來獲取養分和水分。 除了成熟的花粉外，如果配子體組織與孢子體組織分離，它將無法存活。