楊屬

楊屬 ，是柳科 (楊柳科) 的一個屬。它們生長在河岸和森林中，通常用于獲取木材、紙張和能源。

楊屬落葉喬木或灌木，高達30至45米。 軀干通常直立。 樹皮粗糙或光滑，通常是灰色的。

楊屬形成心根系到水平根系。 主根沒有記載，但有很強的水平根，一方面向下分枝，另一方面向上發芽，用于無性繁殖。 與其他樹木相比，楊屬的細根相當長，分枝少且細。 根形成外生菌根和水泡-叢枝菌根。 支持根也發生在潮濕或通氣不良的基質上。

所有楊樹樹種的木材都非常相似，環境條件造成的差異大于樹種之間的差異。楊木的纖維素含量非常高，因此具有柔韌性。木材含水量為 15% 時的原始密度平均為 0.45 g/cm3，數值介于 0.41 和 0.60 之間。 顫楊約為0.49。楊木的價值與針葉樹挪威云杉和白松的木材的價值范圍相似。

楊屬的木材是多孔的； 早材的血管不比晚材的大。木射線基本上由相同大小的細胞組成。淀粉、蛋白質和油儲存在木材薄壁組織中。美洲山楊從第5年開始形成心材，沒有活的薄壁組織，在所有楊屬中都沒有明顯的顏色區分。

樹皮具有相對薄壁的軟木細胞。幼樹有光滑的樹皮和連續的周皮。后來樹皮經常變得粗糙和皺紋。

葉子呈三角形、心形或卵形，全葉或淺裂。葉柄長，橫截面圓形或側面扁平。長枝和短枝上的葉子。冬芽形成的葉子和夏天形成的葉子形狀往往不同。冬芽有數個不等長的鱗片。

與柳科（楊柳科）的所有代表一樣，楊屬是雌雄異株的，因此有雄株和雌株。然而，在該屬的所有部分中，特別觀察到其花序包含雌蕊花和雄蕊花的個體。

花序是有柄的、下垂的柳絮。公貓和母貓非常相似。花生于披針形或齒狀苞片的腋中，并有柄。苞片在開花期間已經脫落。雄花和雌花均缺少花被，但雄性或雌性器官被或多或少明顯的圓盤包圍。雄花有4至60個雄蕊不融合。在雌花中，子房無柄且單室。子房由兩到四個融合的心皮組成，在基部或高度的四分之三處被圓盤包圍。胚珠過多，位于二到四個頂層胎盤處。風格很短，有兩到四個疤痕。蜜腺缺失。

楊屬靠風授粉，花先于葉。

果實是一個二到四裂的膠囊，內含許多會飛的種子。種子被一簇又長又密的毛包圍著，胚乳很少或沒有。一粒種子的重量通常只有零點幾毫克，但一棵樹每年可結出超過 2500 萬顆種子。種子靠風傳播。

楊屬形成酚類作為次要成分，但沒有含氮次要植物物質。數量上最重要的酚類是酚苷、類黃酮和單寧。酚苷包括水楊苷、水楊皮質素、顫木素和顫木酸。它們特別存在于樹葉、樹枝和樹皮中。在進食嘗試中，它們會減少許多昆蟲的生長。

在秋天，莖中儲存的淀粉會形成蔗糖、棉子糖和水蘇糖。雖然在冬季只含有少量淀粉，但棉子糖和水蘇糖各占淀粉的 6% 到 7%m 干物質。脂肪也儲存在莖和樹皮中。與早先的觀點相反，當楊屬被視為純脂肪儲存物種時，脂肪僅代表僅次于碳水化合物的儲備物質的一部分。

所有物種的染色體數目都是2n=38。核心基因組相對較小，為 2C = 1.2 皮克。

楊屬在 2 月至 4 月期間開花，具體取決于緯度。即使在一個種群內，個別樹木的開花時間也可能相差兩個月。卵在授粉后 24 小時內受精。 種子通過風和水傳播到幾公里遠；但大部分是幾百米。種子通常只能發芽幾周，它們會在有利條件下立即發芽，即在潮濕的礦質土壤上。第 一年，幼苗的根深可達 75 至 150 厘米，而高度的增長則要適度得多。 xxx次開花發生在大約五到十年的年齡。 楊屬通常活到100到200歲。

楊屬植物可以很好地發育，通過根芽繁殖。折斷的樹枝和倒下的樹木——例如通過水淹——可以重新生根。特別是楊屬，通常生長在由單個種子產生的大型克隆群落中。樹苗距離母樹可達 40 m。

黃鐘花裂木欖（Tacamahaca）部分發生枝條下垂：樹枝因脫落層的形成而脫落，類似于秋天的落葉。

楊屬是溫帶地區生長最快的樹木之一。這一特征有利于它們作為先鋒樹的生態作用。 與這些地區的大多數樹木不同，生長不限于在冬芽中形成的葉子。楊屬在今年晚些時候繼續長出新葉。至少在某些物種中，生長只會因秋季光周期縮短而終止。

楊屬經常出現在河流沿岸，它們是河岸森林的一部分。黑楊等許多樹種都能耐受洪水和淤塞，而干旱往往難以耐受。它們與柳樹和榿木一起屬于沖積森林最深處的軟木洪泛區。

它們也生長在溫帶、北方和山地森林中。